第1题:
我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括
A.《食品安全性毒理学评价程序》
B.《农药安全性毒理学评价程序》
C.《化妆品安全性评价程序和方法》
D.《联邦食品、药物和化妆晶法》
E.《化学品毒性鉴定管理规范》
第2题:
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄人量相比,最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者,可以认为
A.毒性较强,应放弃使用
B.应进行慢性毒性试验进一步评价
C.可直接进行安全性评价
D.无需进行慢性毒性试验
E.可以直接应用于食品
第3题:
食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括()
第4题:
我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中规定的评价对象包括()
第5题:
食品卫生标准是()
第6题:
食品安全性毒理学评价程序仅适用于评价单一化学物质的安全性。
第7题:
食品安全性毒理学评价试验分为那几个阶段?
第8题:
第9题:
90天喂养试验
繁殖试验
传统致畸试验
代谢试验
致癌试验
第10题:
AmeS试验,大鼠骨髓细胞微核试验,小鼠骨髓细胞染色体畸变试验
AmeS试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠骨髓细胞染色体畸变试验
AmeS试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠睾丸细胞染色体试验
显性致死试验,微核试验,染色体试验
SCE试验,微核试验,染色体试验
第11题:
急性毒性试验
遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验
亚慢性毒性试验
慢性毒性试验
最急性毒性试验
第12题:
食品添加剂(含营养强化剂)
食品新资源及其成分
辐照食品
食品容器与包装材料、食品工具、设备
农药残留、兽药残留、食品工业用微生物
第13题:
我国《食品安全性毒理学评价程序》规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于或等于 300倍者,可以认为
A.毒性较强,应放弃使用
B.应进行慢性毒性试验进一步评价
C.尚不能进行安全性评价
D.不必进行慢性毒性试验,直接进行安全性评价
E.可以计算安全系数
第14题:
我国食品中有害化学物质的安全性,毒理学评价程序中,对凡属我国创新的物质,一般都要求进行哪几个阶段的试验?
第15题:
根据我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准的规定,食品新资源及其食品原则上应进行()
第16题:
我国卫生部2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的亚慢性毒性试验包括()
第17题:
食品安全性毒理试验的检验程序有四个阶段:()、()、()和()。
第18题:
食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()。
第19题:
急性毒性试验
遗传毒性试验,致畸试验
亚慢性毒性试验
慢性毒性试验、致癌试验
第20题:
遗传毒性试验
致畸试验
短期喂养试验
致癌试验
第21题:
第22题:
第23题: