按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

题目
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂

2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂

3.某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。A.假药B.劣药C.合格药D.真药

4.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。A.着色剂B.防腐剂C.香料D.矫味剂

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  • 第1题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

    C、不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

    E、更改生产批号的药品按照劣药论处


    参考答案：B

  • 第2题：

    下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

    A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

    B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的

    C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

    E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的


    正确答案：B
    《药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第3题：

    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药处理

    D.都不属于


    正确答案：B

  • 第4题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其它不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    略

  • 第6题：

    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、按假药处理
    • D、都不属于

    正确答案:B

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？


    正确答案: （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第8题：

    某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、合格药
    • D、真药

    正确答案:B

  • 第9题：

    擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。

    • A、销售假药
    • B、生产假药
    • C、生产劣药
    • D、销售劣药

    正确答案:B

  • 第10题：

    问答题
    《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

    正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）不注明或者更改生产批号的；
    （3）超过有效期的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （6）其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    按假药处理

    D

    都不属于


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。

    A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药

    B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

    C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

    D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果


    正确答案：ABCD

  • 第14题：

    《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第15题：

    《药品管理法》中规定何为劣药?


    正确答案：《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

  • 第16题：

    下列关于劣药的说法不正确的是
    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
    B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处


    答案：B
    解析：
    。知识点：药品管理。

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？


    正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    ③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    ④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、所标明的适应症超出规定范围的

    正确答案:C

  • 第19题：

    下列关于劣药的说法不正确的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？


    正确答案: 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列两种情形为假药：
    （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
    （3）变质的。
    （4）被污染的。
    （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
    （6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
    《中华人民共和国药品管理法》同时规定有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第21题：

    《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、假冒药
    • D、自制药

    正确答案:A

  • 第22题：

    问答题
    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？

    正确答案： （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于劣药的说法不正确的是（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

    C

    不注明生产批号的药品按照劣药论处

    D

    更改生产批号的药品按照劣药论处

    E

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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