依法认定为假药的是A.未标明有效期的药品 B.不良反应大的药品 C.以他种药品冒称此种药品 D.有禁忌证的药品 E.因药品包装不方便医疗使用的药品

题目
依法认定为假药的是

A.未标明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品
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1.上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为A.生产假药B.销售假药C.销售劣药D.生产劣药

2.应认定为“对人体健康造成严重危害”的是A、生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的B、生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的C、生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的D、生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的

3.生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成特别严重危害”的情形是查看材料

4.第 82 题 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为

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  • 第1题：

    生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（ ）。

    查看材料


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第2题：

    依法认定为假药的是 ( )

    A.未标明有效期的药品

    B.不良反应大的药品

    C.以他种药品冒称此种药品

    D.有禁忌证的药品

    E.因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案：C

  • 第3题：

    生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（ ）


    正确答案：D

  • 第4题：

    某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应( )。

    A.按假药论处

    B.认定为劣药

    C.按劣药论处

    D.认定为假药


    正确答案：D

  • 第5题：

    某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应( )。

    A.按假药论处

    B.认定为劣药

    C.按劣药论处

    D.认定为假药


    正确答案：A

  • 第6题：

    生产、销售的假药被使用后，造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应认定为


    正确答案：C

  • 第7题：

    生产、销售的假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的，应认定为


    正确答案：B

  • 第8题：

    生产、销售的假药被使用后，造成轻伤后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？


    正确答案: 药品管理法第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
    （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （三）变质的；
    （四）被污染的；
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    单选题
    生产、销售的假药被使用后造成重伤的，应认定为（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（　　）。
    A

    由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处

    B

    由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    C

    由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

    D

    由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处


    正确答案： D
    解析：
    对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价格3倍以下罚款，对构成犯罪的。由司法机关依法追究刑事责任。

  • 第12题：

    判断题
    以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的定为假药。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    生产、销售的假药被使用后，应当认定为“其他特别严重情节”的情形是（ ）。 查看材料


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第14题：

    生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为（ ）


    正确答案：D

  • 第15题：

    生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应认定为（ ）


    正确答案：B

  • 第16题：

    某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应( )。

    A.按假药论处

    B.认定为劣药

    C.按劣药论处

    D.认定为假药


    正确答案：B

  • 第17题：

    生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应认定为


    正确答案：E

  • 第18题：

    生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害的，应认定为


    正确答案：C

  • 第19题：

    生产、销售的假药在什么情形下可认定为《刑法》规定的“对人体造成严重危害”？


    正确答案: 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。

  • 第20题：

    某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

    • A、确定为假药
    • B、确定为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第21题：

    依法认定为假药的是（）

    • A、未表明有效期的药品
    • B、不良反应大的药品
    • C、以他种药品冒称此种药品
    • D、有禁忌证的药品
    • E、因药品包装不方便医疗使用的药品

    正确答案:C

  • 第22题：

    问答题
    生产、销售的假药在什么情形下可认定为《刑法》规定的“对人体造成严重危害”？

    正确答案： 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
    A

    确定为假药

    B

    确定为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    依法认定为假药的是（）
    A

    未表明有效期的药品

    B

    不良反应大的药品

    C

    以他种药品冒称此种药品

    D

    有禁忌证的药品

    E

    因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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