的重吸收
的重吸收
的再吸收第1题:
阿米洛利的利尿机制是
A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
B:竞争性对抗醛固酮
C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
D:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
E:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
第2题:
的重吸收
的重吸收
的再吸收
竞争Na
-K
-2Cl
共同转运体的Cl
的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮的作用,抑制Na
-K
交换,减少Na
的再吸收和K
的分泌,表现出排Na
留K
利尿作用。第79题:氢氯噻嗪能作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部,抑制Na
-Cl
共同转运系统,使NaC1再吸收减少,产生利尿作用。第80题:阿米洛利能作用于远曲小管与集合管,阻滞Na
通道而减少Na+的再吸收,由于Na
的再吸收与K
向管腔内分泌相偶联,Na
再吸收减少,管腔中负电位变小,继而使K
向管腔分泌的驱动力减少,因而产生排钠、利尿、保钾的作用。第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
的重吸收
的重吸收第8题:
下列哪项是噻嗪类(thiazides)利尿药的药理作用()
第9题:
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,抑制Na+-K+交换,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+发-Na+
第10题:
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+--Cl-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+--Na+交换
第11题:
增加肾小球滤过
抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H﹢-Na﹢交换
抑制髓袢升支粗段髓质部Na﹢-K﹢-2Cl‐共同转运
抑制远曲小管近端Na﹢-Cr‐共转运子
抑制远曲小管K﹢-Na﹢交换
第12题:
拮抗醛固酮作用
主要作用于远曲小管
选择性抑制近曲小管电解质重吸收
轻度抑制碳酸酐酶作用
迅速提高血浆渗透压
第13题:
螺内醇的利尿机制是
A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
B:作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶
C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
D:抑制远曲小管和集合管,减少Na+的再吸收
E:竞争性对抗醛固酮
第14题:
第15题:
第16题:

第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
氨苯蝶啶的作用机制是()
第21题:
对抗醛固酮对肾小管的作用
抑制近曲小管对NA+的重吸收
抑制远曲小管和集合管对NA+的重吸收
抑制肾小管碳酸酐酶的活性
抑制远曲小管对水的重吸收
第22题:
作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统
作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统
作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用
作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收
作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
第23题:
增加肾小球滤过
抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K--2Cl-共同转运
抑制远曲小管近端Na+-Cr+共转运子
抑制远曲小管K+-Na+交换
第24题:
抑制近曲小管重吸收Na+
抑制肾小管髓袢升段重吸收Clˉ
抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na+
抑制肾小管碳酸酐酶的活性
对抗醛固酮对肾小管的作用