HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为 A.抑制体内胆固醇氧化酶 B.阻断HMG 一CoA转化为甲羟戊酸 C.使肝脏LDL受体表达减弱 D.具有促进细胞分裂作用 E.具有增强细胞免疫作用

题目
HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为
A.抑制体内胆固醇氧化酶
B.阻断HMG 一CoA转化为甲羟戊酸
C.使肝脏LDL受体表达减弱
D.具有促进细胞分裂作用
E.具有增强细胞免疫作用

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1.HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

2.HMG-CoA还原酶抑制剂可降低A、TCB、HDL-chC、VLDLD、TGE、LDL-ch

3.原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制剂为()。A辛伐他汀B洛伐他汀C普伐他汀D阿托伐他汀

4.(2006)HMG－CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG－CoA转化为甲羟戊酸C、使肝HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为A、抑制体内胆固醇氧化酶B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C、使肝脏LDL受体表达减弱D、具有促进细胞分裂作用E、具有增强细胞免疫作用

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  • 第1题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低下列哪项指标

    A．LDL

    B．TC

    C．Ch

    D．HDL

    E．VTDT


    正确答案：D
    本题考查重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。HMG-CoA还原酶抑制剂常用的制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀和阿伐他汀。他汀类降血脂作用及机制在治疗剂量降低LDL-C的作用最强，降TC次之，降TG作用很弱，对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性地抑制HMG-CoA还原酶，阻止肝脏中胆固醇合成。故选择D。

  • 第2题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂为 （ ）


    正确答案：B

  • 第3题：

    属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB

    属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）

    A.洛伐他汀

    B.尼群地平

    C.氨力农

    D.氯贝丁酯

    E.普萘洛尔


    正确答案：A
    本题考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂，C为磷酸二酯酶抑制剂，D为降血脂药，E为β受体拮抗剂。故选A答案。

  • 第4题：

    HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低

    A、HDL
    B、VLDL
    C、TG
    D、LDL
    E、Ch

    答案：A
    解析：
    他汀类药物有明显的调血脂作用，在治疗剂量下，降低LDL-C的作用最强，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。

  • 第5题：

    (1).HMG-CoA还原酶抑制剂类降脂药为--


      正确答案:A

    • 第6题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为（）

      • A、抑制体内胆固醇氧化酶
      • B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸
      • C、使肝脏LDL受体表达减弱
      • D、具有促进细胞分裂作用
      • E、具有增强细胞免疫作用

      正确答案:B

    • 第7题：

      试述5α还原酶抑制剂的药理作用。


      正确答案: 5α还原酶的药理作用：在睾丸中可抑制睾酮代谢成功能更强的双氢睾酮，从而使前列腺腺体缩小。

    • 第8题：

      HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。


        正确答案:D

      • 第9题：

        辛伐他汀属于那种类型的药物（）

        • A、ACEI
        • B、HMG-CoA还原酶抑制剂
        • C、钙拮抗剂
        • D、肾素抑制剂

        正确答案:B

      • 第10题：

        单选题
        HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为（）
        A

        抑制体内胆固醇氧化酶

        B

        阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸

        C

        具有促进细胞分裂作用

        D

        使肝脏LDL受体表达减弱

        E

        具有降低细胞免疫作用


        正确答案： B
        解析： 暂无解析

      • 第11题：

        单选题
        HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为（）
        A

        抑制体内胆固醇氧化酶

        B

        阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

        C

        使肝脏LDL受体表达减弱

        D

        具有促进细胞分裂作用

        E

        具有增强细胞免疫作用


        正确答案： C
        解析： 暂无解析

      • 第12题：

        HMG-CoA还原酶抑制剂为

        A．盐酸普萘洛尔

        B．洛伐他汀

        C．卡托普利

        D．氯沙坦

        E．硝苯地平


        正确答案：B

      • 第13题：

        HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用是

        A．抑制体内胆固醇氧化酶

        B．阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

        C．使肝脏LDL受体表达减弱

        D．具有促进细胞分裂作用

        E．具有增强细胞免疫作用


        正确答案：B

      • 第14题：

        HMG-CoA还原酶抑制剂可降低（ ）

        A：TG
        B：TC
        C：VLDL
        D：LDL
        E：HDL

        答案：A,B,C,D
        解析：
        他汀类药，使血总胆同醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。

      • 第15题：

        羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
        　　
        　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

        因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
        A.氟伐他汀
        B.普伐他汀
        C.西立伐他汀
        D.瑞舒伐他汀
        E.辛伐他汀

        答案：C
        解析：
        洛伐他汀具有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，是天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂。

      • 第16题：

        HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

        • A、考来烯胺
        • B、亚油酸
        • C、洛伐他汀
        • D、烟酸

        正确答案:C

      • 第17题：

        HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么？代表药物是什么？有什么严重的副作用？


        正确答案:该酶是胆固醇合成的限速酶，选择性抑制该酶的化合物，能阻断胆固醇的生物合成，广泛的应用于降血脂，达到预防高脂血症和动脉粥样硬化的作用。
        他汀类为常用的代表药如洛伐他汀。
        拜耳公司的西立伐他汀由于引起横纹肌溶解导致急性肾衰竭，召回销售额在10亿美元以上的该药。

      • 第18题：

        为半合成HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）

        • A、氯贝丁酯
        • B、洛伐他汀
        • C、非诺贝特
        • D、氟伐他汀
        • E、辛伐他汀

        正确答案:E

      • 第19题：

        简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。


        正确答案: （1）3，5-二羟基戊酸结构部分（Ⅰ）是抑制HMG-CoA还原酶的活性必需结构。若是内酯结构经酶解后才有效。
        （2）手性氢化萘（Ⅲ）是疏水结合的重要基团，有一定的平面要求。
        ①R1为甲基活性增强；R2为羟基可增加亲水性；侧链酯的立体化学对活性无太大影响。
        ②氢化萘环可被苯环、杂环或稠环取代，芳环上邻位有对氟苯基和异丙基取代，具有最适合的与酶作用的亲酯性和空间排列，芳环与对氟苯基不共面活性最好。
        （3）中间连接碳桥（Ⅱ）应是两个碳原子的距离，若为乙烯型碳链连接仍能保持活性。若改变两个碳原子的距离，活性减弱或消失

      • 第20题：

        洛伐他汀属于（）。

        • A、NO供体药物
        • B、血管紧张素转化酶抑制剂
        • C、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
        • D、HMG-CoA还原酶抑制剂

        正确答案:D

      • 第21题：

        问答题
        试述5α还原酶抑制剂的药理作用。

        正确答案： 5α还原酶的药理作用：在睾丸中可抑制睾酮代谢成功能更强的双氢睾酮，从而使前列腺腺体缩小。
        解析： 暂无解析

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