根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告A、国家卫生部和药品监督管理部门;B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

题目

根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告

A、国家卫生部和药品监督管理部门;

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;

相似考题

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门

2.甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、国务院E、国务院卫生行政部门

3.根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。A.国家卫生部和药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门

更多“根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告A、国家卫生部和药品监督管理部门;B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;”相关问题

  • 第1题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

    A、国务院卫生部行政部门

    B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    C、县人民政府卫生行政部门

    D、省级以上药品监督管理部门

    E、县级以上药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第2题：

    审核同意医疗机构配制制剂的部门是

    A、卫生部

    B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    C、县人民政府卫生行政部门

    D、省级以上药品监督管理部门

    E、县级以上药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第3题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    E.国务院药品监督管理部门


    正确答案：C
    麻醉药品和第一类精神药品邮寄或托运管理均由省级FDA负责。

  • 第4题：

    A.国务院卫生部行政部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.县人民政府卫生行政部门
    D.省级以上药品监督管理部门
    E.县级以上药品监督管理部门

    依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

    答案：B
    解析：
    1.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定\"医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。\"故本题最佳答案为B。
    2.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定\"发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。\"故本题最佳答案为D。

  • 第5题：

    一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向

    A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
    B.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
    C.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
    D.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
    E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为

    A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
    B、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    C、国务院
    D、国务院卫生行政部门
    E、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第七十一条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考查本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故本题选A。

  • 第7题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    C.设区的市级药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.县级药品监督管理部门

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A:国家药品监督管理总局
    B:所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    C:所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    D:所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    E:所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    答案：E
    解析：
    本题考点：医疗机构的药剂管理。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第9题：

    发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。

    • A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
    • B、当地省级卫生防疫站
    • C、当地省级人民政府

    正确答案:A

  • 第10题：

    核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第11题：

    药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）

    • A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告
    • B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
    • C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
    • D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
    • E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。
    A

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

    B

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    C

    所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    D

    国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是

    A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

    B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门

    C、市级以上卫生行政部门

    D、市级以上药品监督管理部门

    E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.县级以上地方药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案：D
    略

  • 第15题：

    某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应，根据《药品管理法》规定，必须及时报告
    A.县级卫生行政部门
    B.县级药品监督管理部门
    C.县级以上卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门


    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    A.县级药品监督管理部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    E.国务院药品监督管理部门

    申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是

    答案：C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》第五条　麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。邮寄证明一证一次有效。

  • 第17题：

    A.县级药品监督管理部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    E.国务院药品监督管理部门

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

    答案：C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》第五条　麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。邮寄证明一证一次有效。

  • 第18题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.县级以上地方药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    核发《药品生产许可证》的部门是

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

    A.国家药品监督管理总局
    B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    答案：E
    解析：
    本题考点：医疗机构的药剂管理。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第20题：

    申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）

    • A、县级药品监督管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）

    • A、县级药品监督管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第22题：

    核发《药品生产许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、县级以上地方药品监督管理部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第23题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）

    • A、国家药品监督管理局会同卫生部
    • B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    • C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
    • D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
    • E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    正确答案:E

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