A、发现药品不良反应,原则上应立即停药,视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。
B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》,并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。
C、药品不良反应报告时限:一般需在24—48小时内上报至药剂科,新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告,同时提交药事管理与药物治疗学委员会。
D、出现严重的药品不良反应,应立即停药,给予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,填写《药品不良反应报告表》,并将情况分别报告医务科及药剂科。
第1题:
第2题:
药品不良反应报表的主要内容不包括()。
A病人的一般情况
B体内药物浓度
C引起不良反应的药品及并用药品
D关联性评价
E不良反应的处理和结果
第3题:
导致住院时间延长的药品不良反应,属于()
A新的药品不良反应处理
B新的药品不良反应
C药品群体不良反应
D严重药品不良反应
第4题:
第5题:
药品说明书中未载明的不良反应,属于()
A新的药品不良反应处理
B新的药品不良反应
C药品群体不良反应
D严重药品不良反应
第6题:
导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于()
A新的药品不良反应处理
B新的药品不良反应
C药品群体不良反应
D严重药品不良反应