临床医学研究中的知情同意原则,主要体现在
A、受试者在没有任何压力和自愿状态下进行;
B、对行为能力的受试者应获得监护人的同意;
C、向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息;
D、受试者是否接受试验有自由选择的权利;
E、以上都是;
第1题:
A、必须获得受试者的知情同意
B、无行为能力者须获得代理同意
C、获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意
E、可以利诱受试者,让他同意
第2题:
第3题:
人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自()
A.1946年《纽伦堡法典》
B.1964年世界医学会《赫尔辛基宣言》
C.1975年世界医学会《东京宣言》
D.1949年《医学伦理学日内瓦协议》
第4题:
第5题: