参考答案和解析
正确答案:C
更多“医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批”相关问题
  • 第1题:

    下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是( )

    A.一类产品实行申报备案制度

    B.二类产品履行产品注册制度

    C.三类产品实行专人管理制度

    D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批

    E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批


    正确答案:ABDE

  • 第2题:

    关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()

    A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理

    B第二类医疗器械实行注册管办理

    C第一类医疗器械实行注册管理

    D算三类医疗器城实行注册管理


    答案:C

  • 第3题:

    医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中一类医疗器械产品实行________制度

    A.注册审批

    B.分类管理

    C.产品生产注册

    D.申报备案

    E.产品审查


    正确答案:D
    解析:对于二类、三类产品则履行产品注册,程序中多为实质性审查。

  • 第4题:

    《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行__制度

    A.注册审批

    B.分类注册

    C.产品生产注册

    D.申报备案

    E.产品审查


    正确答案:C

  • 第5题:

    关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,正确的是

    A.第一类医疗器械实行注册管理
    B.第二类医疗器械实行备案管理
    C.第三类医疗器械实行备案管理
    D.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理

    答案:D
    解析:
    产品注册与备案管理:第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。

  • 第6题:

    第一类医疗器械产品履行
    A.审查注册 B.申报备案
    C.产品注册 D.试产品注册
    E.准生产注册


    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    根据产品注册与备案管理要求,实施备案管理的有

    A.境内第三类医疗器械
    B.境内第二类医疗器械
    C.境内第一类医疗器械
    D.境内所有医疗器械

    答案:C
    解析:
    (1)根据产品注册与备案管理要求:境内第一类医疗器械实行备案管理,境内第二类、第三类医疗器械实行注册管理。故选C。(2)根据医疗器械经营分类管理要求:经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。此知识点易混淆,注意(1)、(2)的区别。

  • 第8题:

    产品实施注册管理的有

    A.进口第一类医疗器械
    B.进口第二类医疗器械
    C.进口第三类医疗器械
    D.进口的所有医疗器械

    答案:B,C
    解析:
    进口第二类医疗器械、第三类医疗器械实施注册管理。故选B、C。

  • 第9题:

    第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。


    正确答案:备案;注册

  • 第10题:

    ()医疗器械实行产品注册管理。

    • A、第一类
    • B、第二类
    • C、第三类
    • D、第二类和第三类

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    关示医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是(  )
    A

    港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理

    B

    第二类医疗器械实行注册管办理

    C

    第一类医疗器械实行注册管理

    D

    第三类医疗器城实行注册管理


    正确答案: B
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()
    A

    注册审批制度

    B

    分类管理制度

    C

    产品生产注册制度

    D

    申报备案制度

    E

    产品审查制度


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于医疗器械管理的说法,正确的是()。

    A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理

    B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械

    C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致

    D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证


    正确答案:C

  • 第14题:

    经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

    A.许可

    B.注册

    C.备案

    D.审批


    正确答案:C

  • 第15题:

    回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是


    正确答案:A

  • 第16题:

    第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第17题:

    目前,国家对第一类医疗器械产品实行的注册办法是

    A:例行审查
    B:申报备案
    C:产品注册
    D:试产品注册
    E:准产品注册

    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    关于医疗器械产品注册与备案管理的说法错误的是

    A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
    B.第二类医疗器械实行注册管理
    C.第一类医疗器械实行注册管理
    D.第三类医疗器械实行注册管理

    答案:C
    解析:
    产品注册与备案管理:
    第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

  • 第19题:

    关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )

    A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
    B.第二类医疗器械实行注册管办理
    C.第一类医疗器械实行注册管理
    D.第三类医疗器城实行注册管理

    答案:C
    解析:
    经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

  • 第20题:

    注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是

    A.第一类医疗器械
    B.第二类医疗器械
    C.第三类医疗器械
    D.进口医疗器械

    答案:A
    解析:

  • 第21题:

    第()、()类医疗器械实行产品注册管理。


    正确答案:二;三

  • 第22题:

    单选题
    根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法,正确的是(  )。
    A

    产品实行备案管理,经营实行备案管理

    B

    产品实行注册管理,经营实行许可管理

    C

    产品实行备案管理,经营实行许可管理

    D

    产品实行注册管理,经营实行备案管理


    正确答案: C
    解析:
    第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。因此第二类医疗器械产品实行注册管理,经营实行备案管理。

  • 第23题:

    单选题
    《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度()
    A

    注册审批制度

    B

    分类注册制度

    C

    产品生产注册制度

    D

    申报备案制度

    E

    产品审查制度


    正确答案: D
    解析: 暂无解析