此题为判断题(对,错)。
第1题:
药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门
C.3年
D.2年
E.1年
第2题:
依据《药品广告审查办法》,下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第3题:
根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是()
A申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出
B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
第4题:
进口第二、三类医疗器械的注册证书的颁发部门是( )
A、口岸所在地市级(食品)药品监督管理部门
B、口岸所在地省级(食品)药品监督管理部门
C、国家食品药品监督管理局
D、生产所在地的药品监督管理部门
第5题: