生产企业应当在()个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐,补充材料的时间不计算在(食品)药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的,终止审查。A、一年B、30C、60D、90

题目
生产企业应当在()个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐,补充材料的时间不计算在(食品)药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的,终止审查。

A、一年

B、30

C、60

D、90

相似考题

1.按照《药品经营许可证管理办法》的规定，自(食品)药品管理部门受理申领《药品经营许可证》的申请之日起，审查申报材料的期限是()。A、3工作日内B、5个工作日内C、15个工作日内D、20个工作日内E、30个工作日内

2.根据材料，回答题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级药品监督管理部门

3.药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（ ）。查看材料

4.根据下面选项，回答题：A．在发布地省级药品监督管理部门备案B．无需经过药品广告审查机关审查C．由发布地省级药品监督管理部门审查D．由发布地工商行政管理部门审查E．在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是查看材料

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  • 第1题：

    药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（ ）。

    查看材料


    正确答案：C
    此题暂无解析

  • 第2题：

    保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。( )


    参考答案：对

  • 第3题：

    2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，在审查机关审查过程中，发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。
    审查该药品生产企业的广告审查机关是

    A．省级药品监督管理部门
    B．省级工商行政管理部门
    C．县级药品监督管理部门
    D．市级药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关，负责本行政区域药品广告的审查工作。

  • 第4题：

    2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是（）

    A省级药品监督管理部门

    B省级工商行政管理部门

    C县级药品监督管理部门

    D市级药品监督管理部门


    A
    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。

  • 第5题：

    县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申请人提交的申请材料进行审查。需要对申请材料的实质内容进行核实的，应当进行（）。

    • A、书面审查
    • B、现场核查
    • C、组织听证
    • D、当场辩论

    正确答案:B

  • 第6题：

    药包材注册审评中需要申请人补充资料的，国家食品药品监督管理局应当（）发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的予以退审。

    • A、一次性
    • B、立即
    • C、5日内
    • D、分次

    正确答案:A

  • 第7题：

    设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县（市、区）食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查，材料审查合格的，对申办企业进行现场核查。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    发证部门应当在（）个工作日内对报送材料进行审查，或者告知申请人补充申请材料，并作出是否受理的决定。

    • A、5；
    • B、10；
    • C、20；
    • D、15

    正确答案:A

  • 第9题：

    《中国银行业监督管理委员会行政许可实施程序规定》中要求，需要对有关举报材料进行核查的，自作出核查决定之日起（）的时间，不计算在审查期限内。

    • A、到核查结束
    • B、到形成核查报告
    • C、1个月内
    • D、2个月内

    正确答案:A

  • 第10题：

    多选题
    关于审查审批资料退回，以下说法正确的是（）。
    A

    审查审批人员应一次性列明所有的问题和补充资料清单

    B

    经营行应按照要求一次性完成重新调查或补齐资料工作

    C

    经营行应自接到退回资料起20个工作日内，完成重新或补充调查、补齐相关资料

    D

    审查审批时限由重新提交贷款申请时点起重新计算


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    公证机构办理复查，因不可抗力、补充证明材料或者需要核实有关情况的，所需时间不计算在规定的期限内，但补充证明材料或者需要核实有关情况的，最长不得超过 个月。 ( )
    A

    1

    B

    2

    C

    5

    D

    6


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中国银行业监督管理委员会行政许可实施程序规定》中要求，需要对有关举报材料进行核查的，自作出核查决定之日起（）的时间，不计算在审查期限内。
    A

    到核查结束

    B

    到形成核查报告

    C

    1个月内

    D

    2个月内


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当（ ）。

    A．在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

    B．在15个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

    C．在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

    D．在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

    E．在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《关于首次公开发行股票预先披露等问题的通知》，下列说法正确的有（）。
    Ⅰ发行人及其保荐机构不能在规定的时间内提交反馈意见回复材料的，可书面申请延期1次，延期时间不得超过2个月，否则需申请中止审查
    Ⅱ中止审查后恢复审查的，视同新申报企业重新排队
    Ⅲ申请恢复审查时，应当提交书面申请，经审核同意后恢复审查
    Ⅳ未能在规定时间提交反馈意见回复材料，也不申请延期或者中止审查的，将予以终止审查

    A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
    B.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ
    C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、
    D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

    答案：B
    解析：
    I项，根据《关于首次公开发行股票预先披露等问题的通知》(发行监管函[2013]328号)，发行人及其保荐机构应在规定时间内提交反馈意见回复材料；不能在规定时间内提交的，可申请延期1次，但应书面说明理由和延期时间，延期时间不得超过2个月。无法在上述期限内提交相关材料的，发行人及其保荐机构应按有关要求，申请中止审查。根据《发行监管问答——关于首次公开发行股票中止审查的情形》，申请人主动要求中止审查的，申请恢复审查时，应当提交书面申请，经审核同意后恢复审查。中止审查后恢复审查的，将参照发行人首次公开发行申请的受理时间安排其审核顺序。根据《关于首次公开发行股票预先披露等问题的通知》，未能在规定时间提交反馈意见回复材料、预先披露材料和发审会材料，也不申请延期或者中止审查的，将予以终止审查。

  • 第15题：

    A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）

    A1年

    B2年

    C3年

    D4年


    C
    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第16题：

    发证部门应当在（）个工作日内对报送材料进行审查，或者告知申请人补充申请材料，并作出是否受理的决定。

    A5；

    B10；

    C20；

    D15


    A
    略

  • 第17题：

    县级以上质量技术监督部门在接到企业申请后，应当在5日内完成对申请材料的审查。企业的申请材料符合要求的，发给（）。

    • A、生产许可证
    • B、行政许可申请受理决定书
    • C、补正告知书
    • D、现场核查通知书

    正确答案:B

  • 第18题：

    生产企业应当在（）个工作日内按照通知要求将材料一次性补齐，补充材料的时间不计算在（食品）药品监督管理部门进行实质审查的期限内。生产企业未能在规定的时限内补充材料且没有正当理由的，终止审查。

    • A、10
    • B、30
    • C、60
    • D、90

    正确答案:C

  • 第19题：

    《对设立食品生产企业的申请人规定条件审查记录表》中申请材料审核和生产场所核查两个部分共（）个审查项目。

    • A、35
    • B、37
    • C、42
    • D、47

    正确答案:B

  • 第20题：

    公民许某等三人拟合伙从事货运经营，遂向某机关提出申请。该机关办事员审查材料后，当即告知还应提供资信证明等材料。许某将补充材料送至该机关后，经该机关主办科长审查，指出申请书还要有所有合伙人签字，资信证明还要加盖某机构的印章。许某办理补充手续后，该机关主办科长说，先把材料放着，我们再审查一下，5日内告诉你是否受理。按照行政许可法的规定，下列说法正确的是（）

    • A、该机关违反了一次性告知制度
    • B、该机关没有违反一次性告知制度
    • C、许某按该机关要求补充材料后，该机关可以审查再决定是否受理许可申请
    • D、许某按该机关要求补充材料后，该机关应当受理许可申请

    正确答案:A,D

  • 第21题：

    关于审查审批资料退回，以下说法正确的是（）。

    • A、审查审批人员应一次性列明所有的问题和补充资料清单
    • B、经营行应按照要求一次性完成重新调查或补齐资料工作
    • C、经营行应自接到退回资料起20个工作日内，完成重新或补充调查、补齐相关资料
    • D、审查审批时限由重新提交贷款申请时点起重新计算

    正确答案:A,B,D

  • 第22题：

    单选题
    对于需要补充材料的申报项目，由对公信贷审查岗通知对公客户经理，对公客户经理在（）个工作日内补充材料后可直接提交合规性审查人员。
    A

    3

    B

    5

    C

    7

    D

    10


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是（）
    A

    省级药品监督管理部门

    B

    省级工商行政管理部门

    C

    县级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。

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