此题为判断题(对,错)。
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械,其中包括( )、( )等证明文件。
第3题:
医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。 ( )
此题为判断题(对,错)。
第4题:
因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业,应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。( )
此题为判断题(对,错)。
第5题:
医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械
A.有《医疗器械经营企业许可证》的企业
B.有《经营企业许可证》的企业
C.有《工商营业执照》的企业
D.有《医疗器械生产企业许可证》的企业
E.有《税务登记证》的企业
第6题:
医疗机构应从具有( )的企业购进无菌器械。
A.《医疗器械生产企业许可证》
B.《医疗器械经营企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《药品生产企业许可证》
第7题:
依据《医疗器械生产监督管理办法》,医疗器械生产企业出厂的医疗器械必须附有?()
第8题:
医疗器械经营企业应当从有资质的()购进医疗器械。
第9题:
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
第10题:
企业应当从有资质的()购进医疗器械。
第11题:
医院采购一次性使用无菌医疗用品,下列哪项不是必须查验的证件()
第12题:
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?
第13题:
医疗机构需购进医疗器械可从
A.有《经营企业许可证》的企业购进
B.有《医疗器械经营企业许可证》的企业购进
C.有《工商营业执照》的企业购进
D.有《税务登记证》的企业购进
E.有《医疗器械生产企业许可证》的企业购进
第14题:
以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是( )。
A.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
B.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械
C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
E.对购进的医疗器械必须验明产品合格证明
第15题:
医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。 ( )
此题为判断题(对,错)。
第16题:
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有
A.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
B.必须验明产品合格证明
C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
E.医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械,使用过的按有关规定销毁,并做记录
第17题:
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证
D.对其产品的性能等方面验证合格才购进
E.验明产品合格证的机构买进
第18题:
以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是:( ) ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械
A.①②③④⑤
B.①②③⑤
C.①③④⑤
D.①③④
第19题:
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。
第20题:
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明(),并按规定进行验收。
第21题:
购进第二类医疗器械只能从具备范围的《医疗器械生产许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营许可证》的经营企业购进。
第22题:
依据《医疗器械生产监督管理办法》医疗器械生产企业应当保证出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件。
第23题:
医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须查验的证件()