医疗器械广告是( ) 批准的。
题目
医疗器械广告是( ) 批准的。
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第1题：
提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：B
解析：本组题考查《互联网药品信息服务管理办法》。
《互联网药品信息服务管理办法》第十条：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。 -
第2题：
医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。
正确答案:一年 -
第3题：
医疗器械广告中必须标明经批准的（）。
- A、医疗器械名称
- B、医疗器械生产企业名称
- C、医疗器械注册证号
- D、医疗器械广告批准文号
正确答案:A,B,C,D -
第4题：
设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。
正确答案:错误 -
第5题：
医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等，还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件，广告内容中须标明批准文号。
正确答案:正确 -
第6题：
已经批准的医疗器械广告在复审期间，该医疗器械广告不得继续发布。
正确答案:错误 -
第7题：
国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。
正确答案:正确 -
第8题：
属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。
正确答案:正确 -
第9题：
如何看懂医疗器械广告批准文号？
正确答案: 广告中必须标明批准的医疗器械名称、生产企业名称、产品注册证号、广告批准文号。医疗器械产品的广告批准文号形式有以下三种：
（1）“X医械广审（视）第0000000000号”；
（2）“X医械广审（声）第0000000000号”；
（3）“X医械广审（文）第0000000000号”。
其中，“X”代表各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号；“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类号。如湘医械广审（文）第2012070023号，表示是湖南省2012年7月通过审查的，是该省（自治区、直辖市）当年审查通过的医疗器械广告批准文号序列的23号，是文字性的广告内容。 -
第10题：
医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。
正确答案:药监局 -
第11题：
申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。
- A、研制单位
- B、经营企业
- C、使用单位
- D、生产企业
正确答案:D -
第12题：
问答题医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？正确答案： 医疗器械广告应当经省级以上药品监督管理局审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。解析： 暂无解析 -
第13题：
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
参考答案：E
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第14题：
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。
- A、1年
- B、2年
- C、3年
- D、4年
正确答案:C -
第15题：
如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期？
正确答案: 药品、医疗器械、保健食品广告批准文号格式为：广告审查机关所在地的省、自治区、直辖市的简称，加上广告类别和10位数字。10位数字的前六位代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号，如吉药广审（文）第2005010001号、吉医械广审（文）第2005010001号、吉食健广审（文）第2005060180号等。
药品、医疗器械、保健食品广告批准文号的有效期为一年。 -
第16题：
下列违法情形，由食品药品监督管理部门依法查处的是（）。
- A、发布未取得批准文件的医疗器械广告
- B、发布虚假医疗器械广告的
- C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告
- D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的
正确答案:B -
第17题：
医疗器械广告批准文号有效期为5年。
正确答案:错误 -
第18题：
甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。
正确答案:甘肃省食品药品监督管理局 -
第19题：
申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、合法、有效的申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》证明文件。
正确答案:正确 -
第20题：
是未批准的医疗器械广告，药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。
正确答案:错误 -
第21题：
医疗器械广告批准文号有效期为（）年。
正确答案:1 -
第22题：
报纸上的医疗器械广告中必须标明经批准的（）、（）、（）、（）。
正确答案:医疗器械名称；医疗器械生产企业名称；医疗器械注册证号；医疗器械广告批准文号 -
第23题：
广告发布者发布医疗器械广告，应当事先核查广告的批准文件及其真实性；不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。
正确答案:正确