下列反应中存在碳正离子中间体的是
A.SN2亲核取代反应
B.芳环的亲电取代反应
C.E2消除反应
D.Diels-Alder反应
第1题:
A、碳正离子
B、自由基
C、碳正离子
D、协同反应,无中间体
第2题:
A、Diels-Alder反应
B、芳环上的亲电取代反应
C、芳环上的亲核取代反应
D、烯烃的催化加氢
第3题:
第4题:
SN1反应是经过平面碳正离子进行的,我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过SN1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物,即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下,SN1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲,随着碳正离子稳定性的增加,外消旋产物的比例增加,构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。
第5题:
含碳的中间体有(),(),(),()
第6题:
碳正离子中的p轨道为()。
第7题:
碳正离子稳定性为()
第8题:
非对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的碳正离子。
第9题:
根据下列叙述,判断哪些反应属于SN1机制,哪些属于SN2机制。 反应速度取决于离去基团的性质。() 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。() 中间体是碳正离子。() 亲核试剂浓度增加,反应速度加快。()
第10题:
卤代烃的取代反应中,影响SN1反应活性的主要因素是()。
第11题:
碳正离子
自由基
碳正离子
协同反应,无中间体
第12题:
反马氏规则
SN1反应历程
马氏规则
SN2反应历程
第13题:
烯烃亲电加成是通过()历程来进行的。
A、碳正离子
B、自由基
C、溴翁离子
D、碳负离子
第14题:
A、SN1
B、E1
C、芳环上的亲核取代反应
D、烯烃的亲电加成
第15题:
第16题:
氯苯化学性质很稳定,是由于分子中形成了()。
第17题:
烯烃的亲电加成反应中,形成的碳正离子越稳定,反应速度越慢。
第18题:
仲碳正离子比伯碳正离子()。
第19题:
醇发生SN1或E1反应时,其中间体为()。
第20题:
根据反应机制,生成中间体为碳正离子的反应是()。
第21题:
增大溶剂的极性,有利于碳正离子的稳定,有利于SN1反应。
第22题:
亲电取代反应
亲核取代反应
加成反应
还原反应
第23题:
d>a>c>b
a>d>c>b
a>d>b>c
d>a>b>c
第24题:
贝克曼重排;
拜尔—维利格氧化;
片哪醇重排;
在加热条件下,C(1,3)σ同面迁移。