在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的增多A．Taq DNA聚合酶加量过多和引物加量过多B．缓冲液中镁离子含量过高

题目

在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的增多

A．Taq DNA聚合酶加量过多和引物加量过多

B．缓冲液中镁离子含量过高

相似考题

1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

2.对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？( )A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR)D、多重PCR(multiplex PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

3.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

4.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

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  • 第1题：

    下列哪项不是病毒载量的检测方法

    A、PCR

    B、核酸序列扩增实验(NASBA)

    C、分支DNA杂交实验(bDNA)

    D、流式细胞仪

    E、反转录PCR实验(RT-PCR)


    参考答案：D

  • 第2题：

    关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

    A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

    B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

    C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

    D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

    E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类


    参考答案：B

  • 第3题：

    在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是( )。

    A.TaqDNA聚合酶加量过多

    B.引物加量过多

    C.A、B都可

    D.缓冲液中Mg2+含量过高

    E.dNTP加量过多


    正确答案：C

  • 第4题：

    有关PCR的描述哪个不正确（）。

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定扩增的特异性
    • C、扩增的对象是DNA序列
    • D、扩增的对象是氨基酸序列

    正确答案:D

  • 第5题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）
    • D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
    • E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第6题：

    在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。

    • A、TaqDNA聚合酶加量过多
    • B、引物加量过多
    • C、A、B都可
    • D、缓冲液中Mg2+含量过高
    • E、dNTP加量过多

    正确答案:C

  • 第7题：

    有关PCR的描述下列哪项不正确（）

    • A、是一种酶促反应
    • B、引物决定了扩增的特异性
    • C、扩增的产量按Y=m（1+X）n
    • D、扩增的对象是氨基酸序列
    • E、扩增的对象是DNA序列

    正确答案:D

  • 第8题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

    • A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
    • B、多重PCR（multiplexPCR）
    • C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
    • D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
    • E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
    A

    通用引物－PCR方法（general primermediated  PCR，CJP－PCR）

    B

    多重PCR（multiplexPCR）

    C

    套式PCR（nestcdprimers－polymerasc  chain reaction，NP－PCR）

    D

    AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

    E

    原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）


    正确答案： B
    解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第10题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplexPCR）

    E

    原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）


    正确答案： E
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第11题：

    单选题
    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
    A

    AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）

    B

    通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）

    C

    套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）

    D

    多重PCR（multiplex PCR）

    E

    原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


    正确答案： D
    解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
    多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
    套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
    AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
    原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

  • 第12题：

    单选题
    在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。
    A

    TaqDNA聚合酶加量过多

    B

    引物加量过多

    C

    A、B都可

    D

    缓冲液中Mg2+含量过高

    E

    dNTP加量过多


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有

    A、主要外膜蛋白（MOMP）基因

    B、CT特有质粒DNA

    C、CT rRNA基因序列

    D、GroEL基因

    E、GroES基因


    参考答案：ABC

  • 第14题：

    在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增

    A、TaqDNA聚合酶加量过多

    B、引物加量过多

    C、A、B都可

    D、缓冲液中Mg2+含量过高

    E、dNTP加量过多


    参考答案：C

  • 第15题：

    PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

    A、引物长度

    B、靶序列长度

    C、引物二聚体形成

    D、引物自身杂交

    E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列


    参考答案：B

  • 第16题：

    在PCR反应中，整个核酸模版被扩增。（）


    正确答案:错误

  • 第17题：

    对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）

    • A、AP-PCR方法（arbitrarily  primed  PCR）
    • B、通用引物-PCR方法（general  primer-mediated  PCR，GP-PCR）
    • C、套式PCR（nested  primers-polymerase  chainreaction，NP-PCR）
    • D、多重PCR（multiplexPCR）
    • E、原位PCR技术（in  situ PCR，ISPCR）

    正确答案:C

  • 第18题：

    PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有（　）

    • A、主要外膜蛋白（MOMP）基因
    • B、CT特有质粒DNA
    • C、CTrRNA基因序列
    • D、GroEL基因
    • E、GroES基因

    正确答案:A,B,C

  • 第19题：

    待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）


      正确答案:A

    • 第20题：

      单选题
      对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
      A

      通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）

      B

      多重PCR（multiplexPCR）

      C

      套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）

      D

      AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）

      E

      原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）


      正确答案： D
      解析： 通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

    • 第21题：

      多选题
      PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有（　）
      A

      主要外膜蛋白（MOMP）基因

      B

      CT特有质粒DNA

      C

      CTrRNA基因序列

      D

      GroEL基因

      E

      GroES基因


      正确答案： B,A
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。
      A

      通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）

      B

      多重PCR（multiplex PCR）

      C

      套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）

      D

      AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）

      E

      原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）


      正确答案： D
      解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
      多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
      套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
      对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
      AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
      原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

    • 第23题：

      单选题
      关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）
      A

      引物自身应该存在互补序列

      B

      引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

      C

      在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

      D

      引物序列与模板DNA的待扩增区互补

      E

      引物的3′端可以被修饰


      正确答案： E
      解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

    • 第24题：

      单选题
      在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增（）
      A

      TaqDNA聚合酶加量过多

      B

      引物加量过多

      C

      A、B都可

      D

      缓冲液中Mg2+含量过高

      E

      dNTP加量过多


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

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