已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列叙述中错误的是 ()
A.[Co(NH3)6]3+是低自旋配合物,NH3是弱场配体
B.[Co(NH3)6]3+是八面体构型,Co3+采用d2sp3杂化轨道成键
C.在八面体场中,Co3+的电子排布为 t2g6eg0
D.按照光谱化学序,[Co(NH3)6]3+应[Co(H2O)6]3+稳定
第1题:
Fe3+与NH3·H2O(aq)作用的现象是()。
第2题:
下列配离子中,末成对电子数最多的是()
第3题:
下列分子和离子中,电子数相同的一组是()
第4题:
已知[Co(NH3)6]3+的磁矩μ=0B.M.,则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述中正确的是()。
第5题:
[Co(NH3)6]2+、[Co(NH3)6]3+的成单电子数分别是()
第6题:
金属离子A3+、B2+可分别形成[A(NH3)6]3+和[B(NH3)6]2+,它们的稳定常数依次为4×105和2×1010,则相同浓度的[A(NH3)6]3+和[B(NH3)6]2+溶液中,A3+和B2+的浓度关系是c(A3+)〉c(B2+)。
第7题:
下列配离子中,属于高自旋的是()
第8题:
在浓度均为0.001mol.L-1的(1)[CrCl2(NH3)4]Cl,(2)[Pt(NH3)6]Cl4;(3)K2[PtCl6];(4)[Co(NH3)6]Cl2溶液中,导电能力最大的是(),其配离子空间构型是();[Co(NH3)6]2+的磁矩u=3.87B.M,则其中心离子采用()杂化轨道成键.
第9题:
在下列各组配离子稳定性的比较中,不正确的是:()
第10题:
测得[Co(NH3)6]3+磁矩μ=0.0B.M.,可知Co3+离子采取的杂化类型是()。
第11题:
根据配合物的价键理论,判断下列配合物中心离子的杂化轨道类型。 [Zn(NH3)4]2+(μ=0)();[Fe(H2O)6]3+(μ=5.9B.M.)();[Ag(CN)2]-(μ=0)();[AlF6]3-(μ=0)()。
第12题:
下列表述中错误的是()
第13题:
已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列叙述中错误的是()
第14题:
下列配合物的名称分别为:Ni(CO)4();[Pt(NH3)4(NO2)Cl]();CO3NH4[Cr(NH3)2(CNS)4]();K4[Fe(CN)6]()。
第15题:
已知[Co(NH3)6]3+的稳定常数为6.3×1035,试计算反应 [Co(NH3)6]3++ 6H3O+ → [Co(H2O)6]3++ 6NH4+的标准自由能变化△rG°,并判断反应是否自发。实验证明加酸并不能引起[Co(NH3)6]3+变化,这现象与计算结果相符吗?为什么?
第16题:
[Co(NH3)6]3+属内轨型配离子,其中心离子的杂化类型为()。
第17题:
27元素Co的[Co(NH3)6]3+是内轨型配合物,则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是()
第18题:
在下列正方形和八面体的几何构型中,以CO32-为螯合剂的是()
第19题:
在下列配合物中,其中分裂能最大的是()
第20题:
下列几种配合物中,配体CO32-作为二啮配体的是:()
第21题:
[Co(CN)6]4-与[Co(NH3)6]2+的还原性相比较()
第22题:
已知0.1mol·L-1的Co(NH3)4Cl3溶液与36g·L-1葡萄糖(C6H12O6,Mr=180)等渗,则该配合物中心原子的配位数是()。
第23题:
已知[Co(NH3)6]3+的μ=0,则下列关于Co(Ⅲ)的杂化方式和配合物的空间构型的叙述中正确的是()
第24题:
[Zn(NH3)4]2+
[Co(NH3)6]3+
[TiF4]-
[Cr(NH3)6]3+