某金属离子与弱场配体形成的八面体配合物的磁矩为4.98B.M., 而与强场配体形成反磁性的八面体配合物，则该金属离子为 （)A．Cr3+B．Ti3+C．Mn3+D．Au3+

题目

某金属离子与弱场配体形成的八面体配合物的磁矩为4.98B.M., 而与强场配体形成反磁性的八面体配合物，则该金属离子为 （)

A．Cr3+

B．Ti3+

C．Mn3+

D．Au3+

相似考题

1.已知某金属离子配合物的磁矩为4.90B.M.,而同一氧化数的该金属离子形成的另一配合物,其磁矩为零,则此金属离子可能为()A、Cr(III)B、Mn(II)C、Mn(III)D、Fe(II)

2.某金属离子形成的配合物磁距是4;90B;M,该配合物离子中的成单电子数为()。A、1B、2C、3D、4

3.有关金属离子指示剂的论述中不正确的是( )。A.金属离子指示剂是一种配合剂B.金属离子指示剂本身有颜色，与金属离子配合生成另外一种颜色C.金属离子指示剂与金属离子形成络合物稳定性大于M—EDTA稳定性D.金属离子指示剂与被测离子共存的其他离子形成的配合物的稳定性要低于被测离子生成的配合物，否则指示剂产生封闭现象

4.EDTA与金属离子形成的配合物具有的特点是()。A、具有多个五元环B、大多数配合物的配比是1：1C、EDTA与无色金属离子形成的都是有色配合物D、酸度越高，配合物越稳定E、均易溶于水

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  • 第1题：

    EDTA与金属离子形成的配合物有什么特点？


    正确答案:有以下特点：1.配合物易溶；2.配合物稳定性高；3.配离子中EDTA与金属离子一般为1：1配位；4.EDTA与无色离子形成无色配合物与有色离子配位一般生成颜色更深的配合物。

  • 第2题：

    已知H2O为弱场配体，CN－为强场配体。利用晶体场理论说明[Fe（H2O）6]3+和[Fe（CN）6]3–是低自旋配合物还是高自旋配合物，并写出中心原子的d电子排布。


    正确答案: H2O为弱场配体，[Fe（H2O）6]3+为高自旋配离子；中心原子的d电子排布为（dε）3和（dγ）2。CN－为强场配体，O>P，因此[Fe（CN）6]3–是低自旋配离子，中心原子的d电子排布为（dε）5和（dγ）0。

  • 第3题：

    当ΔO＞P时，过渡金属离子能形成（）自旋八面体配合物；当ΔO＜P时，则形成（）自旋八面体配合物；前者的CFSE与P（）关。


    正确答案:低；高；有

  • 第4题：

    某金属离子在八面体强场中的磁矩与在八面体弱场中的磁矩几乎相等，则该离子可能是（）

    • A、Mn2+
    • B、Cr3+
    • C、Mn3+
    • D、Fe3+

    正确答案:B

  • 第5题：

    中心原子进行何种杂化，能与配体形成八面体构型的配合物（）。

    • A、sp2
    • B、d2sp3
    • C、dsp2
    • D、sp

    正确答案:B

  • 第6题：

    某金属离子与弱场配体形成的八面体配合物的磁矩为4.98B.M.，而与强场配体形成反磁性的八面体配合物，则该金属离子为（）

    • A、Cr3+
    • B、Ti3+
    • C、Mn3+
    • D、Au3+

    正确答案:C

  • 第7题：

    按晶体场理论，Co3+作为中心离子形成配合物时，在八面体弱场中，未成对电子数为（）个，d电子的分布为（）；在八面体强场中，理论磁矩是（），d电子的分布为（）；CFSE（）Dq。


    正确答案:4；t2g4eg2；0B.M；t2g6eg0；-24

  • 第8题：

    当金属离子和EDTA都有副反应时，金属离子与EDTA形成配合物的条件形成常数 lgKʹMY=（）。


    正确答案:lgKMY–lgαY – lgαM

  • 第9题：

    某配合物空间构型为正八面体，测得磁矩为0，则其杂化类型为（）的可能性大。


    正确答案:d2sp3

  • 第10题：

    EDTA能与金属离子形成配合物，并且配合物极难转化成别种离子.这是因为EDTA与金属离子形成了（）

    • A、简单配合物
    • B、沉淀物
    • C、螯合物
    • D、聚合物

    正确答案:C

  • 第11题：

    EDTA.与金属离子配位的主要特点有（）。

    • A、因生成的配合物稳定性很高，故EDTA配位能力与溶液酸度无关
    • B、能与大多数金属离子形成稳定的配合物
    • C、无论金属离子有无颜色，均生成无色配合物
    • D、生成的配合物大都易溶于水

    正确答案:B,D

  • 第12题：

    多选题
    关于水溶液中金属离子的存在形式，下述哪些说法正确？（）
    A

    溶液中金属离子以完全裸露的离子形式存在；

    B

    在无配位体存在时，溶液中的金属离子是以水合物的形式存在，即水合金属离子；

    C

    当溶液中有易于与金属离子形成配合物的配体存在时，金属以不同形式的配合物离子存在；

    D

    当溶液条件发生变化时，一定条件下金属离子在溶液中的稳定性、存在形式也会发生变化。


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    已知[Co（NH3）6]3+的μ＝0，则下列叙述中错误的是（）

    • A、[Co（NH3）6]3+是低自旋配合物，NH3是弱场配体
    • B、[Co（NH3）6]3+是八面体构型，Co3+采用d2sp3杂化轨道成键
    • C、在八面体场中，Co3+的电子排布为t2g6eg0
    • D、按照光谱化学序，[Co（NH3）6]3+应[Co（H2O）6]3+稳定

    正确答案:D

  • 第14题：

    有关金属离子指示剂的论述中不正确的是（）

    • A、金属离子指示剂是一种配合剂。
    • B、金属离子指示剂本身有颜色，与金属离子配合成另外一种颜色。
    • C、金属离子指示剂与金属离子形成络合物稳定性大于M-EDTA稳定性。
    • D、金属离子指示剂一被测离子共存的其他离子形成的配合物的稳定性要低于被测离子生成的配合物，否则指示剂产生封闭现象。

    正确答案:C

  • 第15题：

    过渡元素配合物大多显有颜色，这种现象可解释为（）

    • A、配体的酸效应
    • B、d——d跃迁
    • C、金属离子的水解效应
    • D、配合物的稳定常数
    • E、水的离子积

    正确答案:B

  • 第16题：

    下列关于配合物的叙述中错误的是（）

    • A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSE
    • B、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定
    • C、中心离子的未成对电子愈多，配合物的磁矩愈大
    • D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物

    正确答案:D

  • 第17题：

    在八面体场中，既能形成低自旋又能形成高自旋配合物的过渡元素的d电子数应为（）。

    • A、1～3个
    • B、2～5个
    • C、4～6个
    • D、6～9个

    正确答案:C

  • 第18题：

    含有某配体的配合物的稳定常数实际上是该配体与以水为配体的配合物取代反应的平衡常数


    正确答案:正确

  • 第19题：

    金属离子本身的颜色必须与指示剂和金属离子形成的配合物颜色一样。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是：（）

    • A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形；
    • B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形；
    • C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型；
    • D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。

    正确答案:C

  • 第21题：

    金属离子形成的配合物磁距是4.90B.M，该配合物离子中的成单电子数为（）

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4

    正确答案:D

  • 第22题：

    某金属离子形成的配合物磁距是4.90B.M，该配合物离子中的成单电子数为（）

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、4

    正确答案:D

  • 第23题：

    （）EDTA与金属离子的配合物有如下特点。

    • A、EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有金属离子形成配合物
    • B、EDTA配合物配位比简单，多数情况下都形成1：1配合物
    • C、EDTA配合物难溶于水，使配位反应较迅速
    • D、EDTA配合物稳定性高，能与金属离子形成具有多个五元环结构的螯合物

    正确答案:A,B,D

  • 第24题：

    问答题
    金属离子可以与配体、底物及酶配合形成各种形式的配合物，那么，不同的金属配合物与酶的结合方式有哪几种？

    正确答案： 金属桥配合物（E-M-L）：由于金属离子与有机小分子配体配位结合后，配位数没有达到饱和，金属离子的其他配位点与酶蛋白配位形成复合物，有机小分子配体部分可以通过其他非共价相互作用与酶结合，也可以不与酶结合，但可以提供一定的空间位阻影响金属配合物与酶分子的作用。
    配体桥配合物（E-L-M）：金属配合物与酶蛋白的结合完全依赖有机配体的性质，金属离子的作用只是通过配位方式改变了有机小分子的结构类型，使他们能与酶分子的某些部位结合，从而影响酶催化反映速度。
    底物桥-金属配合物（E-S-M-L）：底物分别与酶和金属配合物作用，底物是未完全配位的金属配合物的一个配体，而金属配合物不直接与酶的活性中心相互作用。
    解析： 暂无解析

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