不缩短快波动眼睡眠时间，停药也无代偿性快波动眼睡眠时间延长的是A、苯巴比妥B、硫酸镁C、水合氯醛D、地西泮E、硝西泮

题目

不缩短快波动眼睡眠时间，停药也无代偿性快波动眼睡眠时间延长的是

A、苯巴比妥

B、硫酸镁

C、水合氯醛

D、地西泮

E、硝西泮

相似考题

1.下列哪个镇静催眠药能明显缩短快波动眼睡眠期A、水合氯醛B、地西泮C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、苯海拉明

2.与巴比妥类比较，地西泮治疗失眠的优点是A．易诱导入睡B．使睡眠持续时间延长C．停药后无反跳性多梦现象D．缩短快动眼睡眠时相E．缩短慢动眼睡眠时相

3.缩短快动眼睡眠时间，突然停药可出现戒断症状的药物是（ ）A：硫喷妥钠 B：苯巴比妥 C：地西泮 D：水合氯醛 E：苯妥英钠

4.下列对地西泮的描述，错误的是A、对快波睡眠期影响小B、缩短非快动眼睡眠时相C、延长非快动眼睡眠时相D、可产生近似生理性睡眠E、停药后会引起快动眼睡眠时相代偿性反跳延长

参考答案和解析
参考答案：C
更多“不缩短快波动眼睡眠时间,停药也无代偿性快波动眼睡眠时间延长的是A、苯巴比妥B、硫酸镁C、水合氯醛D ”相关问题

  • 第1题：

    A.司可巴比妥
    B.硫喷妥钠
    C.苯巴比妥
    D.地西泮
    E.水合氯醛

    不缩短快波动眼睡眠时间，停药也无代偿性快波动眼睡眠时间延长的是

    答案：E
    解析：
    (1)地西泮小剂量就有抗焦虑的作用，所以(1)题答案为D；(2)水合氯醛不缩短快波动眼睡眠时间，停药也无代偿性快波动眼睡眠时间延长，所以(2)题答案为E；(3)苯巴比妥部分在肝脏代谢，部分在肾脏代谢，经肾脏排泄时部分可被肾小管重吸收，故作用时间长，所以(3)题答案为C；(4)地西泮可选择性作用于中枢苯二氮受体，提高中枢抑制性神经递质对中枢的抑制作用，从而产生抗焦虑、镇静、催眠和中枢性骨骼肌松弛作用，故可用于中枢神经病变所致的肌僵直和腰肌劳损引起的肌痉挛，所以(4)题答案为D；(5)硫喷妥钠可用于静脉麻醉，所以(5)题答案为B。

  • 第2题：

    下列对地西泮的描述，错误的是

    A.对快波睡眠期影响小
    B.缩短非快动眼睡眠时相
    C.延长非快动眼睡眠时相
    D.可产生近似生理性睡眠
    E.停药后会引起快动眼睡眠时相代偿性反跳延长

    答案：B
    解析：
    地西泮可产生近似生理性睡眠；对快波睡眠期影响小，主要缩短慢波睡眠期；停药后会引起快动眼睡眠时相代偿性反跳延长；所有催眠药均缩短快动眼睡眠时相，延长非快动眼睡眠时相，所以答案为B。

  • 第3题：

    【单选题】与巴比妥类比较,苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是:

    A．易诱导入睡

    B．使睡眠持续时间延长

    C．停药后少有反跳性多梦

    D．缩短快动眼睡眠

    E．缩短慢动眼睡眠


    醉作用

  • 第4题：

    下列哪个镇静催眠药能明显缩短快波动眼睡眠期

    A.水合氯醛
    B.地西泮
    C.苯巴比妥
    D.氯丙嗪
    E.苯海拉明

    答案：C
    解析：
    水合氯醛不缩短快动眼睡眠时间，停药时也无代偿性快动眼睡眠时间延长；地西泮对快波动眼睡眠影响小；氯丙嗪是抗精神病药；苯海拉明是抗晕动病的H受体阻断剂；只有苯巴比妥可缩短快波动眼睡眠，引起非生理性睡眠，所以答案为C。

  • 第5题：

    2、2、与巴比妥类比较，苯二氮䓬类药物治疗失眠的优点是（）

    A．易诱导入睡

    B．使睡眠持续时间延长

    C．停药后反跳性多梦现象少见

    D．缩短快动眼睡眠时相


    相同点：苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。 不同点：苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点，通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。此外，巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用。

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