药物代谢被促进的现象A.肾小球滤过率B.肾清除率C.血浆蛋白结合率D.酶抑制作用E.酶诱导作用

题目

药物代谢被促进的现象

A.肾小球滤过率

B.肾清除率

C.血浆蛋白结合率

D.酶抑制作用

E.酶诱导作用

相似考题

1.某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率的现象()。A.蓄积B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.酶诱导E.酶抑制

2.与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例()。A.蓄积B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.酶诱导E.酶抑制

3.酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄SX酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄E.循环

4.能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率的现象()。A.蓄积B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.酶诱导E.酶抑制

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  • 第1题：

    单位时间内由肾完全清除的含有药物的血浆体积

    A.肾小球滤过率

    B.肾清除率

    C.血浆蛋白结合率

    D.酶抑制作用

    E.酶诱导作用


    参考答案：B

  • 第2题：

    药物代谢被减慢的现象

    A.肾小球滤过率

    B.肾清除率

    C.血浆蛋白结合率

    D.酶抑制作用

    E.酶诱导作用


    参考答案：D

  • 第3题：

    肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是

    A、与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过

    B、药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果

    C、肾小球滤过以被动转运为主

    D、蛋白质不能被肾小球滤过

    E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率


    参考答案：B

  • 第4题：

    某物质可被肾小球自由滤过，又可被肾小管分泌，但不被肾小管重吸收，其( )。

    A．血浆清除率等于零

    B．血浆清除率等于每分钟肾的血浆流量

    C．血浆清除率等于肾小球滤过率

    D．血浆清除率大于肾小球滤过率

    E．血浆清除率小于肾小球滤过率


    正确答案：D

  • 第5题：

    某物质在肾动脉中有一定浓度，而在肾静脉中浓度为零，其( )。

    A．血浆清除率等于零

    B．血浆清除率等于每分钟肾的血浆流量

    C．血浆清除率等于肾小球滤过率

    D．血浆清除率大于肾小球滤过率

    E．血浆清除率小于肾小球滤过率


    正确答案：B

  • 第6题：

    以下可改变药动学的因素中,影响药物排泄的主要因素是A.酶诱导作用B.酶抑制作用

    以下可改变药动学的因素中，影响药物排泄的主要因素是

    A.酶诱导作用

    B.酶抑制作用

    C.胃排空速率

    D.肾小球滤过率

    E.血浆蛋白结合率


    正确答案：D
    肾小球滤过率是影响药物排泄的主要因素。

  • 第7题：

    某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率的现象（ ）。

    A：蓄积
    B：血浆蛋白结合率
    C：血脑屏障
    D：酶诱导
    E：酶抑制

    答案：D
    解析：
    某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。

  • 第8题：

    滤过分数是指( )。

    A.肾小球滤过率/肾血浆流量
    B.肾小球滤过率/肾血流量
    C.肾血浆流量/肾小球滤过率
    D.肾血流量/肾小球滤过率

    答案：A
    解析：
    滤过分数等于肾小球滤过率除以肾的血浆流量。故答案为A。

  • 第9题：

    滤过分数是指

    A.肾血浆流量／肾小球滤过率
    B.肾小球滤过率／肾血浆流量
    C.肾血流量／肾小球滤过率
    D.肾小球滤过率／肾血流量
    E.单位时间超滤液生成量／肾小球有效滤过压

    答案：B
    解析：
    本题要点是肾小球滤过功能。肾小球的功能用肾小球滤过率和滤过分数反映。肾小球滤过率指单位时间内（每分钟）两肾生成的超滤液量，正常成人平均值为125ml/min。滤过分数指肾小球滤过率与肾血流量的比值。一般情况下，肾小球滤过分数约为20%。

  • 第10题：

    以下可改变药动学的因素中，影响药物排泄的主要因素是

    A:酶诱导作用
    B:酶抑制作用
    C:胃排空速率
    D:肾小球滤过率
    E:血浆蛋白结合率

    答案：D
    解析：
    肾小球滤过率是影响药物排泄的主要因素。

  • 第11题：

    为什么药物与血浆蛋白结合后，会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率，但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率？


    正确答案: 由于只有游寓型才能被肾小球滤过，因此药物与血浆蛋白结合后，会降低药物的肾小球过滤。对于仅由肾小球滤过的药物，则导致其肾清除率延长。对于同时存在肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除的药物，由于肾小管主动分泌一般不受蛋白结合率的影响，因此其肾清除率基本不受影响。如青霉素G尽管血浆蛋白结合率很高，很少被肾小球滤过，但主要由近曲小管分泌排入小管液，只需通过一次肾血液循环就几乎完全从血浆中被清除。

  • 第12题：

    问答题
    为什么药物与血浆蛋白结合后，会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率，但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率？

    正确答案： 由于只有游寓型才能被肾小球滤过，因此药物与血浆蛋白结合后，会降低药物的肾小球过滤。对于仅由肾小球滤过的药物，则导致其肾清除率延长。对于同时存在肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除的药物，由于肾小管主动分泌一般不受蛋白结合率的影响，因此其肾清除率基本不受影响。如青霉素G尽管血浆蛋白结合率很高，很少被肾小球滤过，但主要由近曲小管分泌排入小管液，只需通过一次肾血液循环就几乎完全从血浆中被清除。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单位时间肾小球滤过的血浆体积数

    A.肾小球滤过率

    B.肾清除率

    C.血浆蛋白结合率

    D.酶抑制作用

    E.酶诱导作用


    参考答案：A

  • 第14题：

    关于双香豆素的代谢正确的是

    A．在酸性尿液中排出增多

    B．奥美拉唑可能促进其吸收

    C．血浆蛋白结合率高

    D．可促进苯妥英钠的代谢

    E．药酶诱导药和药酶抑制药均不影响其代谢


    正确答案：C
    解析：双香豆素是弱酸性药物，在酸性尿液中解离度小，脂溶性大，易于从肾小管重吸收，故尿中排出减少。奥美拉唑抑制胃酸分泌，不利于弱酸性药物的吸收。双香豆素是药酶抑制剂，可抑制苯妥英钠的代谢。药酶诱导药和药酶抑制药均可影响双香豆素代谢。双香豆素是与血浆蛋白高度结合的药物，答案为C。

  • 第15题：

    某物质自由滤过后可以被肾小管重吸收，而不被肾小管所分泌，其( )。

    A．血浆清除率等于零

    B．血浆清除率等于每分钟肾的血浆流量

    C．血浆清除率等于肾小球滤过率

    D．血浆清除率大于肾小球滤过率

    E．血浆清除率小于肾小球滤过率


    正确答案：E

  • 第16题：

    某物质自由滤过后，既不被重吸收，又不被肾小管分泌，其( )。

    A．血浆清除率等于零

    B．血浆清除率等于每分钟肾的血浆流量

    C．血浆清除率等于肾小球滤过率

    D．血浆清除率大于肾小球滤过率

    E．血浆清除率小于肾小球滤过率


    正确答案：C

  • 第17题：

    某物质自由滤过后，又全部被肾小管重吸收，其( )。

    A．血浆清除率等于零

    B．血浆清除率等于每分钟肾的血浆流量

    C．血浆清除率等于肾小球滤过率

    D．血浆清除率大于肾小球滤过率

    E．血浆清除率小于肾小球滤过率


    正确答案：A

  • 第18题：

    肾小球滤过分数是指：

    A. 肾血浆流量/肾血流量
    B. 肾血流量/肾血浆流量
    C. 肾小球滤过率/心输出量
    D. 肾小球滤过率/肾血流量
    E. 肾小球滤过率/肾血浆流量

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率的现象（ ）。

    A：蓄积
    B：血浆蛋白结合率
    C：血脑屏障
    D：酶诱导
    E：酶抑制

    答案：E
    解析：
    能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率称酶抑制。

  • 第20题：

    某物质被肾小球自由滤过后，又全部被肾小管重吸收，其血浆清除率

    A.等于零
    B.小于肾小球滤过率
    C.等于肾小球滤过率
    D.大于肾小球滤过率

    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    关于老年人药物代谢的特点，错误的是

    A.肝药物代谢酶活性降低
    B.药物排泄半衰期延长
    C.药物血浆半衰期延长
    D.肝合成蛋白质能力降低，致结合型药物增多
    E.肾血流量及肾小球滤过率下降

    答案：D
    解析：
    老年人因为肝、肾功能下降，胃排空延迟，会导致药物血浆及排泄半衰期延长。

  • 第22题：

    滤过分数是指

    A.肾血浆流量／肾小球滤过率
    B.肾血浆流量／肾血流量
    C.肾小球滤过率／肾血浆流量
    D.肾小球滤过率／肾血流量
    E.心排出量／肾血流量

    答案：C
    解析：
    滤过分数指肾小球滤过率与肾血浆流量的比值，若肾血浆流量为660ml／min，肾小球滤过率为125ml／min，则滤过分数为19％。

  • 第23题：

    单选题
    肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是（）
    A

    与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过

    B

    药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果

    C

    肾小球滤过以被动转运为主

    D

    蛋白质不能被肾小球滤过

    E

    肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率


    正确答案： E
    解析： 胆汁由肝细胞分泌产生。药物从胆汁中消除有三种形式，即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物。对原形药物来说，只有化学结构中具有羧基、磺酸基或铵离子等极性功能基团时才有可能直接从胆汁排泄。对于分子量较小的药物，形成结合物能够增加分子量和极性，有利于胆汁排泄。药物及其代谢物的胆汁排泄对分子量要求非常严格。对于人体，季铵化合物分子量只有大于300才易从胆汁排泄，此称季铵化合物分子量的下限。一般分子量低于300的药物，很难从胆汁排泄，主要从尿中排泄。药物分子量亦有上限阈值，分子量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。药物胆汁排泄也是一种通过细胞膜的转运过程，其转运机制可分为主动转运和被动转运。从胆汁排泄的药物应该有一定的极性。药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质（化学结构、极性、分子量等）和某些生物学因素（动物种属、性别、年龄、胆汁流量、药物生物转化等）的影响。

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