肝素静脉给药的原因是A、口服首过效应消除明显B、大分子并带大量负电荷C、胃中易被破坏D、肠道中容易解离E、胃肠道反应严重

题目

肝素静脉给药的原因是

A、口服首过效应消除明显

B、大分子并带大量负电荷

C、胃中易被破坏

D、肠道中容易解离

E、胃肠道反应严重

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1.硝酸甘油常采用舌下含服给药的原因是A、易被酸性胃液破坏B、易被碱性肠液破坏C、口服不易吸收D、口服刺激性大E、首过消除明显

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3.下列哪类药物不适宜采用口服给药A．对胃肠道刺激性大的药物B．首过消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物

4.硝酸甘油不作口服给药原因是()A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显

更多“肝素静脉给药的原因是A、口服首过效应消除明显B、大分子并带大量负电荷C、胃中易被破坏D、肠道中容易 ”相关问题

  • 第1题：

    肝素静脉给药的原因是

    A:胃肠道反应严重

    B:大分子并带大量负电荷

    C:肠道中容易解离

    D:口服首过效应消除明显

    E:胃中易被破坏


    正确答案：B
    解析：肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常静脉给药。

  • 第2题：

    肝素静脉给药的原因是

    A.口服首过效应消除明显
    B.大分子并带大量负电荷
    C.胃中易被破坏
    D.肠道中容易解离
    E.胃肠道反应严重

    答案：B
    解析：
    肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常静脉给药。

  • 第3题：

    吗啡常用注射给药的主要原因是

    A．口服不吸收

    B．片剂不稳定

    C．易被肠道破坏

    D．首关消除明显


    首关消除明显

  • 第4题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.肠肝循环
    C.静脉给药
    D.首过消除
    E.口服给药

    易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是

    答案：E
    解析：
    (1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程，所以(1)题答案为C；(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环，所以(2)题答案为B；(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度，即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，所以(3)题答案为A；(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药，所以(4)答案为E。

  • 第5题：

    肝素静脉给药的原因是

    A:口服首过效应消除明显
    B:大分子并带大量负电荷
    C:胃中易被破坏
    D:肠道中容易解离
    E:胃肠道反应严重

    答案：B
    解析：
    肝素是带大量负电荷的大分子，不易跨膜转运，口服不被吸收，常静脉给药。

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