关于苯海索的药理学特性叙述错误的是( )A. 口服后吸收快而完全B.作用持续6～12小时C. 可透过血-脑脊液屏障D. 可抑制强心苷类药物的口服吸收E. 与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压

题目

关于苯海索的药理学特性叙述错误的是( )

A. 口服后吸收快而完全

B.作用持续6～12小时

C. 可透过血-脑脊液屏障

D. 可抑制强心苷类药物的口服吸收

E. 与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压

相似考题

1. 多西环素的错误叙述项是A. 可用于肾功能不良患者B. 作用持续时间较四环素长C. 口服吸收快、完全D. 抗菌作用较四环素强E. 不易透过血脑屏障

2.关于多西环素的错误叙述是A．口服吸收快而完全B．抗菌作用较四环素强C．不易透过血脑屏障D．作用持续时间较四环素长E．可用于肾功能不良患者

3.关于苯二氮革类药物的体内过程，错误的是A．口服吸收快而完全B．血浆蛋白结合率低C．肌内注射吸收慢而不规则D．肝功能障碍时半衰期延长E．代谢产物去甲地西泮也有活性

4.关于氢氯噻嗪，叙述正确的是A、口服吸收快而完全B、与食物同服可增加吸收C、有利尿作用D、有降血压作用E、无尿患者可产生药物蓄积

参考答案和解析
答案：B
更多“关于苯海索的药理学特性叙述错误的是( )A. 口服后吸收快而完全B.作用持续6～12小时C. 可透过血-脑脊液屏障D. 可抑制强心苷类药物的口服吸收E. 与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压”相关问题

  • 第1题：

    对青霉素G的错误叙述是()

    A. 口服吸收少

    B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰

    C. 可透过胎盘屏障

    D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长

    E. 主要通过肾小球滤过排出


    参考答案E

  • 第2题：

    关于地西泮的叙述,错误的是A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸循环影响很小SXB

    关于地西泮的叙述，错误的是

    A.口服比肌注吸收迅速

    B.口服治疗量对呼吸循环影响很小

    C.静注能治疗癫痫持续状态

    D.较大剂量可致全身麻醉

    E.常见不良反应为嗜睡、乏力、头昏


    正确答案：D

  • 第3题：

    有关红霉素的体内过程描述错误的是

    A、口服吸收快

    B、血药浓度可维持6～12小时

    C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障

    D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高

    E、少量药物(12%)由尿排泄


    参考答案：C

  • 第4题：

    克林霉素与林可霉素相比，前者的优点是

    A．口服吸收完全迅速

    B．吸收不受食物的影响

    C．脑膜炎时可透过血脑屏障

    D．抗菌作用强

    E．毒性小


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    关于α葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点描述，不正确的是

    A.易导致低血糖
    B.可单用于老年患者或餐后高血糖患者
    C.通常与口服降糖药合用
    D.口服吸收很少
    E.临床用于各型糖尿病

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的

    A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
    B.洋地黄毒苷肝肠循环较多
    C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长
    D.地高辛生物利用度60%～80%
    E.地高辛无肝肠循环

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    与普萘洛尔药动学特点不符的是

    A.口服吸收快而完全
    B.生物利用度高
    C.血浆蛋白结合率高
    D.易透过血脑屏障
    E.主要在肝代谢

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    关于左旋多巴药动学的叙述错误的是

    A.口服经小肠迅速吸收
    B.如合用脱羧酶抑制剂，可使左旋多巴较多进入脑内
    C.在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应
    D.主要经肝脱羧成多巴胺(DA)
    E.DA易通过血-脑脊液屏障

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    与普萘洛尔药动学特点不符的是

    A.血浆蛋白结合率高
    B.口服吸收快而完全
    C.易透过血-脑脊液屏障
    D.生物利用度高
    E.主要在肝代谢

    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    关于α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点描述，不正确的是

    A.口服吸收较少
    B.易导致低血糖
    C.适用于老年人
    D.用于餐后高血糖
    E.通常与口服降糖药合用

    答案：B
    解析：
    单独服用α-葡萄糖苷酶抑制剂通常不会发生低血糖。

  • 第11题：

    为强心苷中极性最低，且口服可完全吸收的药物是( )

    A.地高辛
    B.毛花苷丙
    C.洋地黄毒苷
    D.去乙酰毛花苷丙
    E.毒毛花苷K

    答案：C
    解析：
    本题考查强心苷的体内过程。洋地黄毒苷为强心苷中极性最低的药物，口服可完全吸收，血浆蛋白结合率很高，与地高辛不同，主要由肝代谢，肾衰竭时对其消除几无影响，苯巴比妥可加速其代谢。吸收后部分经胆道排泄入肠再次吸收，形成肝肠循环，使作用维持长久。故答案选C。

  • 第12题：

    多选题
    关于氢氯噻嗪，叙述正确的是（）
    A

    口服吸收快而完全

    B

    与食物同服可增加吸收

    C

    有利尿作用

    D

    有降血压作用

    E

    无尿患者可产生药物蓄积


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    与普萘洛尔药动学特点不符的是

    A、口服吸收快而完全

    B、生物利用度高

    C、血浆蛋白结合率高

    D、易透过血-脑脊液屏障

    E、主要在肝代谢


    参考答案：B

  • 第14题：

    有关地西泮(安定)的叙述哪项是错误的

    A．口服比肌注吸收快

    B．能治疗癫癎持续状态

    C．其代谢产物也有一定作用

    D．口服治疗量对呼吸及循环影响很小

    E．较大量可引起全身麻醉


    正确答案：E

  • 第15题：

    有关地西泮的叙述哪项是错误的

    A．口服比肌注吸收快

    B．口服治疗量对呼吸及循环影响很小

    C．能治疗癫癎持续状态

    D．较大量可引起全身麻醉

    E．其代谢产物也有一定作用


    正确答案：D

  • 第16题：

    下列有关丙胺太林的叙述中，正确的是

    A．口服吸收好，易透过血-脑脊液屏障

    B．中毒量可致神经肌肉传递阻滞

    C．对胃肠道平滑肌解痉作用较强

    D．能减少胃酸分泌

    E．常用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛


    正确答案：BCDE

  • 第17题：

    关于头孢哌酮的特点，不正确的是

    A.口服吸收良好
    B.胆汁中浓度最高
    C.高剂量可出现低凝血酶原血症
    D.可透过血脑屏障，脑脊液中可达有效浓度
    E.对铜绿假单胞菌作用较强

    答案：A
    解析：
    头孢哌酮口服不吸收，肌内注射1 g后1小时，血药浓度达峰值，约为65μg／ml。

  • 第18题：

    有关地西泮(安定)的叙述错误的是

    A.较大量可引起全身麻醉
    B.口服吸收快而完全
    C.目前治疗癫痫持续状态的首选药
    D.主要经肝药酶代谢，其代谢产物也有一定作用
    E.口服治疗量对呼吸及循环影响很小

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    与氯霉素特点不符的是

    A.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征
    B.骨髓毒性明显
    C.适用于伤寒的治疗
    D.口服难吸收
    E.易透过血-脑脊液屏障

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    与毒扁豆碱特性不符的叙述是

    A.易透过血-脑脊液屏障
    B.局部用于治疗青光眼
    C.作用较毛果芸香碱弱而短
    D.选择性低，毒性大
    E.易被黏膜吸收

    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    关于氯霉素的叙述，错误的是

    A.大部分原形经尿排出
    B.口服吸收，体内分布广泛
    C.肝代谢灭活
    D.药物的溶解和吸收与制剂相关
    E.易通过血-脑脊液屏障

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    关于吗啡药动学特点的表述，错误的是
    A. 口服不易吸收
    B.皮下注射吸收快
    C.可通过胎盘屏障
    D.吸收后不与血浆蛋白结合
    E.少量通过乳汁


    答案：D
    解析：
    解答：本题考察的是吗啡药动学的相关知识。吗啡口服后吸收不规则，首过消除明显，经肾排泄。常注射给药，吸收后约1/3与血浆蛋白结合在组织滞留时间短，酯溶性较低，少量经乳腺排泄，可通过胎盘屏障。故答案为D。

  • 第23题：

    对多西环素叙述错误的是（）

    A口服吸收快、完全

    B抗菌作用较四环素强

    C可用于肾功能不良患者

    D不易透过血脑屏障

    E作用持续时间较四环素长


    D
    略

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