依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B．更改有效期的药品C．擅自添加辅料的药品D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
题目
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B．更改有效期的药品
C．擅自添加辅料的药品
D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
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参考答案和解析
正确答案：D
A为劣药，B、C、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。
A为劣药，B、C、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。
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第1题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的是A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：C解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而来取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第2题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处答案：C解析：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选C。 -
第3题：
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处药品成分的含量不符合国家药品标准的答案：C解析：所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药故选B、C、A。 -
第4题：
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定药品成分的含量不符合国家药品标准的答案：B解析： -
第5题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处答案：C解析：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选C。 -
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处答案：C解析：记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。