不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A．用于血液筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．疫苗类制品D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E．处方药

题目

不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

A．用于血液筛查的体外诊断试剂

B．血液制品

C．疫苗类制品

D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

E．处方药

相似考题

1.《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

2.《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是( )。A．麻醉药品B．戒毒药品C．对国内供应不足的药品D．生化药品E．用于血源筛查的体外诊断试剂

3.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品

4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A．用于血源筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．抗癌药品D．疫苗类制品E．计生药品

更多“不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的 ”相关问题

  • 第1题：

    依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是

    A．核发证书

    B．进口药品注册

    C．药品认证

    D．实施药品审批检验

    E．药品强制性检验


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    A.麻醉药品
    B.生化药品
    C.国内供应不足的药品
    D.用于血源筛查的体外诊断试剂
    E.戒毒药品

    《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

    A.用于血液筛查的体外诊断试剂
    B.血液制品
    C.疫苗类制品
    D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
    E.处方药

    答案：E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有：疫苗类制品；血液制品；用于血缘筛查的体外诊断试剂；国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。

  • 第4题：

    《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是( )

    A．麻醉药品

    B．戒毒药品

    C．对国内供应不足的药品

    D．生化药品

    E．用于血源筛查的体外诊断试剂


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品管理

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

    A、疫苗类制品
    B、血液制品
    C、用于血源筛查的体外诊断试剂
    D、抗生素
    E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

    答案：A,B,C,E
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 根据第三十九条，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。故本题选ABCE。

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