可抑制T4在外周组织中变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低的药物是( )A左甲状腺素B丙基硫氧嘧啶C甲巯咪唑D131IE甲基硫氧嘧啶

题目

可抑制T4在外周组织中变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低的药物是( )

A左甲状腺素

B丙基硫氧嘧啶

C甲巯咪唑

D131I

E甲基硫氧嘧啶

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1.能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物是A.碘化物B.甲巯咪唑C.丙基硫氧嘧啶D.卡比马唑（甲亢平）E.普萘洛尔

2.三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是A:比T4作用弱B:与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧C:由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗D:在外周组织可转变为甲状腺素E:比甲状腺素(T4)作用强

3.能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物A、碘化物 B、甲巯咪唑 C、丙基硫氧嘧啶 D、甲亢平 E、普萘洛尔

4.三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是A．比甲状腺素(T4)作用强B．在外周组织可转变为甲状腺素C．口服生物利用度较T4高D．由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E．与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧

更多“可抑制T4在外周组织中变为T3,使血清中活性较强的T3含量较快降低的药物是( )A左甲状腺素B丙基硫 ”相关问题

  • 第1题：

    三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是

    A.与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
    B.口服生物利用度较T4高
    C.由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
    D.在外周组织可转变为甲状腺素
    E.比甲状腺素(T4)作用强

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    在外周组织能抑制T4转换为T3的药物是
    A.甲硫氧嘧啶 B.丙硫氧嘧啶 C.他巴唑 D.左旋甲状腺素片


    答案：B
    解析：
    丙硫氧嘧啶在外周组织可抑制T4转变为T3，且半衰期比甲硫氧嘧啶短，起效更迅速。

  • 第3题：

    丙基硫氧嘧啶可在外周组织抑制T4转化为T3。


    能够抑制蛋白水解酶

  • 第4题：

    丙基硫氧嘧啶


    A.抑制甲状腺素合成
    B.抑制甲状腺素释放
    C.阻断外周组织T4向T3转化
    D.破坏甲状腺滤泡细胞

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是

    A:比甲状腺素(T4)作用强
    B:在外周组织可转变为甲状腺素
    C:比T4作用弱
    D:由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
    E:与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧

    答案：A
    解析：
    T3与血浆蛋白亲和力低于T4，游离型多，作用快而强，维持时间短，T4作用慢而弱，维持时间长。

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