卡铂在人血浆中半衰期为( )A. 2小时B. 8小时C. 16小时D. 29小时E.40小时

题目

卡铂在人血浆中半衰期为( )

A. 2小时

B. 8小时

C. 16小时

D. 29小时

E.40小时

相似考题

1.药物的半衰期是( )。A.药物在组织中浓度下降一半所需的时间B.临床给药间隔时间的主要参考依据C.反映药物在体内生物转化的情况D.如果某药半衰期为6小时，那么，服药12小时后，血药浓

2.血浆半衰期长达18小时的药物是()。A.氧氟沙星B.司帕沙星C.加替沙星D.环丙沙星E.曲伐杀星

3.血浆半衰期最长者为A.氢化可的松B.泼尼松C.泼尼松龙D.曲安西龙E.地塞米松

4.低分子右旋糖酐A.半衰期约为6小时B.半衰期约为12小时C.半衰期约为30～60小时D.作用维持时间为6～12小时E.作用维持时间为4～8小时

参考答案和解析
答案：D
更多“卡铂在人血浆中半衰期为( )A. 2小时B. 8小时C. 16小时D. 29小时E.40小时”相关问题

  • 第1题：

    决定给药间隔()。

    A.生物利用度

    B.血浆蛋白结合率

    C.血浆半衰期

    D.剂量


    正确答案：C

  • 第2题：

    关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是( )

    A. 在人体内吸收快速

    B. 血浆蛋白结合率为95%

    C. 单次给药时的半衰期为10～20小时

    D. 长期服用诱发自身代谢

    E. 不能通过胎盘


    答案：D

  • 第3题：

    按一级动力学消除药物的特点是()。

    A.恒比消除，血浆半衰期恒定不变

    B.恒量消除，血浆半衰期恒定不变

    C.恒比消除，血浆半衰期不恒定

    D.恒量消除，血浆半衰期不恒定

    E.恒量消除，药物完全消除


    答案A

  • 第4题：

    上皮性卵巢癌的治疗首选

    A.顺铂+博莱霉素+依托泊苷

    B.顺铂+拓扑替康

    C.卡铂+紫杉醇

    D.卡铂+吉西他滨

    E.顺铂+阿霉素


    正确答案：C
    冷门知识点，上皮性卵巢癌的治疗首选卡铂+紫杉醇；卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗首选顺铂+博菜霉素+依托泊苷。

  • 第5题：

    上皮性卵巢癌的治疗首选A. 顺铂＋阿霉素B. 卡铂＋紫杉醇C. 卡铂＋吉西他滨SXB

    上皮性卵巢癌的治疗首选

    A. 顺铂+阿霉素

    B. 卡铂+紫杉醇

    C. 卡铂+吉西他滨

    D. 顺铂+拓扑替康

    E. 顺铂+博来霉素+依托泊苷


    正确答案：B
    略

  • 第6题：

    血浆半衰期最长钙拮抗药是

    A.硝苯地平
    B.尼卡地平
    C.氨氯地平
    D.尼索地平
    E.尼群地平

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    顺铂与血浆蛋白结合最高值在

    A.下午
    B.上午
    C.中午
    D.早晨
    E.傍晚

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    A.地高辛
    B.洋地黄毒苷
    C.米力农
    D.卡维地洛
    E.毒毛花苷K

    血浆半衰期最长的强心苷类药物是

    答案：B
    解析：
    洋地黄毒苷脂溶性较高、口服吸收效果好，大都经肝代谢，代谢产物经肾排出，也有相当一部分经胆道排出而形成肝肠循环，t1/2长达5~7天，故作用时间也较长，为血浆半衰期最长的强心苷类药物，属于长效强心苷药物。能加强心肌收缩力、减慢心率、抑制传导。主要用于治疗充血性心功能不全。能蓄稷，过量可产生毒性反应。用药期间忌用钙注射剂。

  • 第9题：

    下列哪种铂类抗肿瘤药的肾毒性是最严重的

    A.顺铂
    B.卡铂
    C.奥沙利铂
    D.洛铂
    E.奈达铂

    答案：A
    解析：
    顺铂为-代铂类化合物，最常见最严重的毒性反应是直接对肾小管的毒性作用而产生的肾功能损害，而B、C、D、E为二三代铂类化合物，肾毒性不常见或几乎没有，所以答案为A。

  • 第10题：

    地西泮的体内过程叙述错误的是

    A.可经乳汁分泌
    B.肌注吸收慢而不规则
    C.血浆半衰期为8小时
    D.代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用
    E.肝功能障碍时半衰期延长

    答案：C
    解析：
    地西泮脂溶性高，可经乳汁分泌；肌内注射吸收慢且不规则；主要在肝脏代谢，故肝功能障碍时半衰期延长；其代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用；血浆半衰期约为30～60小时，而不是8小时，所以答案为C。

  • 第11题：

    以下说法正确的是

    A.健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
    B.晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
    C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
    D.成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
    E.人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

    答案：E
    解析：
    在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

  • 第12题：

    氧氟沙星的特点是

    A.抗菌活性强
    B.血药浓度低
    C.耐药性产生较慢
    D.血浆半衰期为15小时
    E.作用短暂

    答案：A
    解析：

  • 第13题：

    决定药效持续时间()。

    A.生物利用度

    B.血浆蛋白结合率

    C.血浆半衰期

    D.剂量


    正确答案：B

  • 第14题：

    下列药物中血浆半衰期最短的是()

    A.氢化可的松

    B.强的松龙

    C.甲强龙

    D.地塞米松


    答案：B

  • 第15题：

    下列不同年龄的人群中，磺胺甲噁唑血浆半衰期最长的是

    A.婴儿

    B.儿童

    C.青少年 D.成人 E.老年人


    正确答案：E

  • 第16题：

    卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗首选

    A.顺铂+博莱霉素+依托泊苷

    B.顺铂+拓扑替康

    C.卡铂+紫杉醇

    D.卡铂+吉西他滨

    E.顺铂+阿霉素


    正确答案：A
    冷门知识点，上皮性卵巢癌的治疗首选卡铂+紫杉醇；卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗首选顺铂+博菜霉素+依托泊苷。

  • 第17题：

    关于血浆蛋白的性质，下列说法不正确的有( )。

    A.血浆蛋白都是在肝脏合成的
    B.所有的血浆蛋白均为糖蛋白
    C.许多血浆蛋白呈现多态性
    D.在循环过程中，每种血浆蛋白均有自己特异的半衰期

    答案：A,B
    解析：

  • 第18题：

    下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是

    A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
    B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
    C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
    D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
    E.一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是

    A.尼索地平
    B.尼群地平
    C.氨氯地平
    D.硝苯地平
    E.尼卡地平

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    适合每个半衰期给药1次的药物是

    A．半衰期小于30分钟
    B．半衰期在30分钟～4小时
    C．半衰期在2～8小时
    D．半衰期在8～12小时
    E．半衰期在8～24小时

    答案：E
    解析：
    半衰期在30分钟～8小时：主要考虑治疗指数和用药的方便性。治疗指数低的药物，每个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药；治疗指数高的药物可每1～3个半衰期给药1次。
    半衰期在8～24小时：每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。

  • 第21题：

    下列有关血浆半衰期的描述正确的是

    A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间
    B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度
    C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比
    D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
    E.一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除

    答案：E
    解析：
    半衰期(t1/2, half life) 血浆药物浓度下降一半所需要的时间。t ? 为一常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响意义确定给药间隔，一般略等于或接近该药的t1/2 反映药物消除快慢和间接反映肝肾功能，调整给药剂量 预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间，即需经过该药的4~5个t1/2才能达到。相反，停药后经过4~5个t1/2后，血药浓度约下降95％(消除时间)

  • 第22题：

    下列药物属于前体药物的是

    A.美法仑
    B.卡莫司汀
    C.环磷酰胺
    D.卡铂
    E.顺铂

    答案：C
    解析：
    环磷酰胺是在氮芥的氮原子上引入吸电子基团环状磷酰胺内酯在肿瘤组织中被磷酰胺内酯酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。故环磷酰胺在体外无活性，经活化后才能发挥作用。

  • 第23题：

    A.顺铂
    B.卡铂
    C.亚叶酸钙
    D.奥沙利铂
    E.美司钠

    骨髓抑制最严重的是( )

    答案：B
    解析：
    本组题考查铂类的特点。由于分子结构上的差异，导致三种铂类化合物的各自毒性亦有所区别，顺铂典型不良反应为恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性，骨髓功能抑制相对较轻；故答案选A。

相关内容