生物样品定量分析方法的验证中,对定量下限(LLOQ)的要求是
A.至少能满足测定2~4个半衰期时样品中的药物浓度
B.Cmax的1/5~1/10时的药物浓度
C.准确度在真实浓度的80%~100%范围内
D.RSD应小于15%
E.至少由5个标准样品测试结果证明
第1题:
的1/5~1/10时的药物浓度
的1/10~1/20时的药物浓度,其准确度应在真实浓度的80%~120%范围内。RSD应小于20%,S/N应大于5。应由至少5个标准样品测试结果证明。第2题:
39、药代动力学与生物利用度研究中,定量下限应满足()
A.3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定
B.Cmax的1/20~1/10的药物浓度的测定
C.含量在5 ng以下样品的测定
D.含量在10 pg以下样品的测定
第3题:
药代动力学与生物利用度研究中,定量下限应满足
A.3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定
B.Cmax的1/20~1/10的药物浓度的测定
C.含量在5 ng以下样品的测定
D.含量在10 pg以下样品的测定
第4题:
的1/20~1/10时的药物浓度第5题:
药代动力学与生物利用度研究中,定量下限应满足()
A.3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定
B.Cmax的1/20~1/10的药物浓度的测定
C.含量在5 ng以下样品的测定
D.含量在10 pg以下样品的测定