根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、市级以上药品检验机构所E、中国食品药品检定研究院

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、市级药品监督管理部门

D、市级以上药品检验机构所

E、中国食品药品检定研究院


相似考题
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A、国务院药品监督管 ”相关问题
  • 第1题:

    国家各级药品监督管理部门应当定期

    A.公告药品质量抽查检验的不当结果

    B.公告药品质量抽查检验的结果

    C.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的必须在原公告范围内予以更正

    D.对公告不当的抽查检验结果应予以更正

    E.对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正


    正确答案:C

  • 第2题:

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.市级以上药品检验机构
    D.市级药品监督管理部门

    答案:A,B
    解析:
    国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。

  • 第3题:

    应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C市级药品监督管理部门

    D市级以上药品检验机构


    A,B

  • 第4题:

    根据《药品管理法》,以下说法错误的是 (  )

    A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
    B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
    C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
    D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()

    A对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

    B对被检查人的技术秘密适当保密

    C根据需要对药品质量进行抽查检验

    D定期公告药品质量抽验结果


    B