精密称取阿司匹林(标示量为每片0.3 g)的片粉1.2170 g(约相当于阿司匹林0.3 g),加中性乙醇溶解后,以酚酞作指示剂,滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中,加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml,置水浴上加热,使酯结构水解,迅速冷却至室温,再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱,用去19.90 ml,并将滴定的结果用空白实验校正,消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量(阿司匹林平均片重为1.2151 g)。阿司匹林的百分标示量为A、54.57%
B、70.96%
C、82.85%
D、91.18%
E、99.38%
F、101.32%
关于实验试验,叙述正确的是A、以等量溶剂代替供试品
B、不加标准品
C、不加试剂
D、不加对照品
E、不加内标
F、不加溶剂
片剂的常规检查一般包括A、重量差异检查
B、崩解时限检查
C、溶出度检查
D、含量均匀度检查
E、澄明度检查
F、热原检查
第1题:
5、某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。
第2题:
【单选题】《中国药典》(2015年版)四部通则0101重量差异检查法,取供试品20片,精密称定总重量,求得总片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与平均片重比较(凡无含量测定的片剂或有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较),规定0.3g以下的片重(或标示片重),其重量差异限度为();0.3g以上(含0.3g)的平均片重(或标示片重),其重量差异限度为()。
A.±5%、±7%;
B.±7.5%、±5%;
C.±7.5%、±4.5%;
D.±5%
第3题:
已知某一片剂,规格为0.3g,测得10片重3.5670g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉()
A.0.4205g
B.0.5945g
C.0.5000g
D.0.3000g
第4题:
某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。
第5题:
【计算题】烟酸片(标示量0.3 g/片)的含量测定:取本品10片,精密称定总重量为3.5840g研细,取细粉0.3729g,加新沸的水50ml,置水浴上加热,使其溶解,放冷至室温,加酚酞指示剂3滴,NaOH(0.1005mol/ L)滴定,消耗25.20ml,求标示量%?(已知1ml 0.1mol/L NaOH相当于12.31mg烟酸)