关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

题目

关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是

A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足

B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外

C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合

D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来

E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

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1.关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

2.对新生儿、婴幼儿应该避免使用的药物是A．对胆红素无影响的药物B．与胆红素竞争力强的药物C．与胆红素竞争力低的药物D．无氧化作用的药物E．对神经系统无影响的药物

3.使用与胆红素竞争力强的药物可导致A．高胆红素血症B．低胆红素血症C．灰婴综合征D．脑炎E．脂肪肝

4.关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

参考答案和解析
参考答案：C
更多“关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A、新生儿、婴幼儿 ”相关问题

  • 第1题：

    新生儿、婴幼儿体内过多的胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后

    A、留在体内

    B、引起中毒

    C、引起高胆红素血症

    D、引起胆红素脑病

    E、排出体外


    参考答案：E

  • 第2题：

    新生儿、婴幼儿使用具有氧化作用的药物可致

    A、胆红素脑病
    B、胃溃疡
    C、脑炎
    D、高铁血红蛋白症
    E、佝偻病

    答案：D
    解析：
    使用具有氧化作用的药物可致高铁血红蛋白症
    新生儿、婴儿体内含有较多的胎儿血红蛋白(HPF)。HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向。使用具有氧化作用的药物如硝基化合物、PAS(对氨基水杨酸)，非那西丁、氯丙嗪、磺胺等，均可能引起高铁血红蛋白症。

  • 第3题：

    关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是

    A.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
    B.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来
    C.新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足
    D.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合
    E.胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是

    A、对胆红素无影响的药物

    B、与胆红素竞争力强的药物

    C、与胆红素竞争力低的药物

    D、无氧化作用的药物

    E、对神经系统无影响的药物


    参考答案：B

  • 第5题：

    关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是

    A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的
    B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
    C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
    D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
    E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

    答案：E
    解析：

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