对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁A．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外 B．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外 C．除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外 D．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外 E．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

题目

相似考题

1.批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的部门是( )A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同公安部门E．国务院农业主管部门

2.对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布 D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布 E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

3.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动A.要经国务院农业主管部门批准 B.要经国务院卫生主管部门批准 C.要经国务院药品监督管理部门批准 D.要经国家食品药品监督管理局批准 E.要经国务院公安部门批准

4.批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门E．国务院农业主管部门

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第1题：

医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门

答案：D
解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条　医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。　　设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。
第2题：

专门从事第二类精神药品批发业务的企业

A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准

答案：C
解析：
本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
第3题：

A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B.应当经国务院药品监督管理部门批准
C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D.应当经所在地省级卫生部门批准
E.应当经上级行政主管部门批准

麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

答案：B
解析：
本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
第4题：

医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）。

A.经县级药品监督管理部门批准
B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.经市场督管理部门批准

答案：B
解析：
医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。
第5题：

对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）
- A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
- B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
- C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
- D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
- E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
正确答案:A
第6题：

专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）
- A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
- B、应当经国务院药品监督管理部门批准
- C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准
- D、应当经所在地省级卫生部门批准
- E、应当经上级行政主管部门批准
正确答案:C
第7题：

麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门

答案：D
解析：
第8题：

科研教学单位开展麻醉药品和精神药品实验、教学活动

A.要经国务院农业主管部门批准
B.要经国务院卫生主管部门批准
C.要经国务院公安部门批准
D.要经国家食品药品监督管理局批准
E.要经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

答案：E
解析：
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第9题：

对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁

A.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
B.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
C.除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
D.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
E.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

答案：D
解析：
对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁。
第10题：

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
- A、要经国务院农业主管部门批准
- B、要经国务院卫生主管部门批准
- C、要经国务院药品监督管理部门批准
- D、要经国家食品药品监督管理局批准
- E、要经国务院公安部门批准
正确答案:C
第11题：

对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
- A、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
- B、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
- C、除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
- D、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
- E、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
正确答案:B
第12题：

麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）
- A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
- B、应当经国务院药品监督管理部门批准
- C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准
- D、应当经所在地省级卫生部门批准
- E、应当经上级行政主管部门批准
正确答案:B

题目

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