下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是A．慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高B．普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征C．乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响D．不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常E．用量过大可引起粒细胞减少

普鲁卡因胺属于Ⅰa类抗心律失常药。本品虽可被水解，但较普鲁卡因稳定，可制成口服制剂。但在强酸性溶液中或长期放置仍会水解，其水解产物为对氨基苯甲酸和二乙胺基乙胺。普鲁卡因胺易氧化变色，故在配制溶液时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。因其结构中具有芳伯氨基可发生重氮化偶合反应。

普鲁卡因胺为-开放（激活）态钠通道阻滞剂，慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高，乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响；久用普鲁卡因胺，有60%～70%患者循环中出现抗核抗体（为药致狼疮综合征的生化证据），对慢乙酰化患者更易出现，长期口服可致消化道反应和过敏反应，表现为药热、皮疹、粒细胞减少等，临床主要用于室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速等，可用于治疗急性心肌梗死时的心律失常，所以答案为D。