更多“将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,这种结构修饰的目的是A、降低了药物的毒副作用B、改善了 ”相关问题
  • 第1题:

    抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲,目的是

    A.提高药物对靶部位的选择性

    B.提高药物稳定性

    C.降低药物毒性

    D.改善药物的溶解性

    E.改善药物的吸收


    正确答案:C

  • 第2题:

    药物结构修饰的目的

    A.改善药物的吸收性能

    B.延长药物作用时间

    C.提高药物稳定性

    D.降低药物毒副作用

    E.改善药物的溶解性性能


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是

    A.改善药物的溶解性能

    B.延长药物的作用时间

    c.降低药物的毒副作用

    D.改善药物的吸收性能 E.增加药物对特定部位作用的选择性


    正确答案:E

  • 第4题:

    药物结构修饰的目的

    A:改善药物的吸收
    B:延长药物作用时间
    C:提高药物稳定性
    D:降低药物毒副作用
    E:改善药物的溶解性

    答案:A,B,C,D,E
    解析:

  • 第5题:

    将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,这种结构修饰的目的是

    A.降低了药物的毒副作用
    B.改善了药物的溶解性
    C.提高了药物的稳定性
    D.延长了药物的作用时间
    E.消除了不良的制剂性质

    答案:A
    解析:
    抗肿瘤药物氮甲是在美法仑结构基础上酰胺化得到的,这样的修饰降低了美法仑的毒性。

  • 第6题:

    由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用
    A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法
    C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法
    E .开环或闭环的修饰方法


    答案:C
    解析:
    [解析]本题考查药物的结构修饰。
    美法仑是我国研制的溶肉瘤素氨基甲酰化的产物,故选C答案。

  • 第7题:

    将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()

    • A、酰胺化修饰
    • B、开环修饰
    • C、酯化修饰
    • D、成盐修饰
    • E、成环修饰

    正确答案:A

  • 第8题:

    克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将克林霉素形成磷酸酯,修饰的目的是()

    • A、降低了药物的毒副作用
    • B、改善了药物的溶解性
    • C、提高了药物的稳定性
    • D、延长了药物的作用时间
    • E、消除了不良的制剂性质

    正确答案:E

  • 第9题:

    将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()

    • A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度
    • B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性
    • C、利用前药修饰原理,减少毒副作用
    • D、利用前药修饰原理,促使药物长效化
    • E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()
    A

    酰胺化修饰

    B

    开环修饰

    C

    酯化修饰

    D

    成盐修饰

    E

    成环修饰


    正确答案: B
    解析: 抗肿瘤药物氮甲是在美法仑结构基础上酰胺化得到的,这样的修饰降低了美法仑的毒性。

  • 第11题:

    单选题
    克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将克林霉素形成磷酸酯,修饰的目的是()
    A

    降低了药物的毒副作用

    B

    改善了药物的溶解性

    C

    提高了药物的稳定性

    D

    延长了药物的作用时间

    E

    消除了不良的制剂性质


    正确答案: E
    解析: 克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将其形成磷酸酯,可以解决注射疼痛问题,其修饰目的是消除不良的制剂性质。

  • 第12题:

    多选题
    药物进行化学结构修饰的目的是()。
    A

    降低药物的成本

    B

    提高药物的稳定性

    C

    改善药物的溶解性

    D

    降低药物的毒副作用


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    为了降低抗肿瘤药物美法仑的毒副作用,可采取的化学修饰方法是

    A.甲酰化修饰

    B.开环修饰

    C.酯化修饰

    D.成盐修饰

    E.成环修饰


    正确答案:A
    抗肿瘤药物美法仑的化学结构中含有氨基,一般含有氨基的药物可经过甲酰化而使其毒副作用降低。所以答案为A。

  • 第14题:

    药物结构修饰的目的包括

    A.减低药物的毒副作用

    B.延长药物的作用时间

    C.提高药物的稳定性

    D.发现新结构类型的药物

    E.开发新药


    正确答案:ABCE

  • 第15题:

    以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有

    A:美法仑
    B:匹氨西林
    C:比托特罗
    D:头孢呋辛酯
    E:去氧氟尿苷

    答案:A,E
    解析:

  • 第16题:

    将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为

    A.酰胺化修饰
    B.开环修饰
    C.酯化修饰
    D.成盐修饰
    E.成环修饰

    答案:A
    解析:
    抗肿瘤药物氮甲是在美法仑结构基础上酰胺化得到的,这样的修饰降低了美法仑的毒性。

  • 第17题:

    药物结构修饰的目的
    A.改善药物的吸收
    B.延长药物作用时间
    C.提高药物稳定性
    D.降低药物毒副作用
    E.改善药物的溶解性


    答案:A,B,C,D,E
    解析:

  • 第18题:

    将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是()。

    • A、改善药物的溶解性
    • B、延长药物的作用时间
    • C、降低药物的毒副作用
    • D、改善药物的吸收性能
    • E、增加药物对特定部位的选择性

    正确答案:E

  • 第19题:

    药物进行化学结构修饰的目的是()。

    • A、降低药物的成本
    • B、提高药物的稳定性
    • C、改善药物的溶解性
    • D、降低药物的毒副作用

    正确答案:B,C,D

  • 第20题:

    药物化学结构修饰的目的不包括()

    • A、延长药物的作用时间
    • B、减低药物的毒副作用
    • C、改善药物的吸收性能
    • D、改善药物的溶解性能
    • E、提高药物对受体的结合能力,增强药物的活性

    正确答案:E

  • 第21题:

    单选题
    将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是()。
    A

    改善药物的溶解性

    B

    延长药物的作用时间

    C

    降低药物的毒副作用

    D

    改善药物的吸收性能

    E

    增加药物对特定部位的选择性


    正确答案: C
    解析: 氮芥类结构分两部分:烷基化部分和载体部分。载体部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑提高了选择性。

  • 第22题:

    单选题
    药物化学结构修饰的目的不包括()
    A

    延长药物的作用时间

    B

    减低药物的毒副作用

    C

    改善药物的吸收性能

    D

    改善药物的溶解性能

    E

    提高药物对受体的结合能力,增强药物的活性


    正确答案: C
    解析: 药物化学结构修饰的作用有:改善药物的吸收性能;延长药物的作用时间;增加药物对特定部位作用的选择性;减低药物的毒副作用;提高药物的稳定性;改善药物的溶解性能;消除不适宜的制剂性质,所以答案为E。

  • 第23题:

    多选题
    以增加药物对特定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有(  )。
    A

    美法仑

    B

    匹氨西林

    C

    比托特罗

    D

    头孢呋辛酯

    E

    去氧氟尿苷


    正确答案: B,C
    解析:
    抗肿瘤药物中,氮芥类药物的烷基化部分为抗肿瘤活性的功能基,载体部分的改变可以提高药物的组织选择性。A项,美法仑就是将氮芥中-CH3,换成苯丙氨酸的结构修饰产物;E项,去氧氟尿昔在体内可被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-FU而发挥作用,由于肿瘤细胞中含有较多的该酶,所以提高了药物的选择性;BCD三项,匹氨西林、比托特罗和头孢呋辛酯都是将原来药物结构中的基团酯化后得到的前药,增加了药物的脂溶性。