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  • 第1题:

    开办药品零售企业,须经企业()批准并发给《药品经营许可证》?

    A、所在地县级以上地方药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级卫健委管理部门

    D、省级工业和信息化管理部门


    答案:A

  • 第2题:

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、省级卫生行政部门批准

    D、市级卫生行政部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案:B

  • 第3题:

    生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册

    A.省级药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:B
    解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品包装的管理

  • 第4题:

    开办零售企业的审查批准部门是

    A.省级卫生行政部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.市级卫生行政部门

    E.县级以上卫生行政部门


    正确答案:C

  • 第5题:

    开办零售企业的审查批准部门是

    A:省级卫生行政部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:县级以上药品监督管理部门
    D:市级卫生行政部门
    E:县级以上卫生行政部门

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    个人设置的门诊部配备的急救药和常用药品的审定部门是

    A.区级卫生行政部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    开办零售企业的审查批准部门是

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级卫生行政部门
    C.县级以上药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.工商行政管理部门

    答案:C
    解析:
    根据《药品管理法》规定开办药品零售企业的审批程序。

  • 第8题:

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    开办药品零售企业须经企业所在地()?

    • A、县级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、省级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:A

  • 第10题:

    批准开办药品零售企业并审核发放《药品经营许可证》的部门是()  

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县级以上药品监督管理部门
    • D、市级卫生行政部门

    正确答案:B

  • 第11题:

    医疗机构自行配制医药制剂,应该由()

    • A、医院药事管理委员会批准
    • B、县级卫生行政部门批准
    • C、县级药品监督管理部门批准
    • D、省级卫生行政部门批准
    • E、省级药品监督管理部门批准

    正确答案:E

  • 第12题:

    单选题
    开办药品零售企业,须经批准的部门是(  )。
    A

    县级以上的药品监督管理部门

    B

    区级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门

    E

    国家工商行政管理部门


    正确答案: A
    解析: 开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

  • 第13题:

    医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由()

    A.省级药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:A

  • 第14题:

    个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是

    A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门

    B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门

    C、市级以上卫生行政部门

    D、市级以上药品监督管理部门

    E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门


    参考答案:B

  • 第15题:

    医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准

    A.省级药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:A
    解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品包装的管理

  • 第16题:

    药品批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.县级以上药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.药品监督管理部门设置的派出机构


    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    药品委托生产必须经

    A.省级药品监督管理部门批准
    B.市级卫生行政部门批准
    C.国务院药品监督管理部门批准
    D.省级卫生行政部门批准
    E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案:A
    解析:

  • 第18题:

    批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.省级药品监督管理部门
    B.市级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理部门
    D.县级以上地方药品监督管理部门

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案:B
    解析:

  • 第20题:

    批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
    D.企业所在地县级以上地方市级卫生行政部门

    答案:C
    解析:
    药品零售企业经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,变更许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。故选C。

  • 第21题:

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级以上药品监督管理部门
    • D、县级以上药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第22题:

    开办药品生产企业须经企业所在地()?

    • A、省级药品监督管理部门批准
    • B、市级药品监督管理部门批准
    • C、县级药品监督管理部门批准
    • D、卫生监督管理部门批准

    正确答案:A

  • 第23题:

    批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级以上药品监督管理部门
    • D、县级以上药品监督管理部门

    正确答案:D