阿司匹林药动学特点不包括A、易从胃和小肠上部吸收B、可被多种组织的酯酶水解C、代谢物水杨酸有药理活性D、水杨酸与血浆蛋白结合率低E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

题目

阿司匹林药动学特点不包括

A、易从胃和小肠上部吸收

B、可被多种组织的酯酶水解

C、代谢物水杨酸有药理活性

D、水杨酸与血浆蛋白结合率低

E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

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1.“阿司匹林中副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐引起哮喘、慢性荨麻疹”归属()。A.药理作用B.药物的使用C.药物制剂因素D.药动学相互作用E.药效学相互作用

2.下述对阿司匹林转运过程的描述，错的是A、食物可降低吸收速率，但不影响吸收量B、阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢C、以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄D、尿液的pH对排泄速度有影响E、酸性尿液中排泄速度加快

3.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是A、阿司匹林发生水解B、阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱羧反应D、阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、水杨酸脱羧所致

4.下述对阿司匹林转运过程的描述，错误的是()。A.食物可降低吸收速率，但不影响吸收量B.阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸，在肝脏代谢C.以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄D.尿液的pH对排泄速度有影响E.酸性尿液中排泄速度加快

更多“阿司匹林药动学特点不包括A、易从胃和小肠上部吸收B、可被多种组织的酯酶水解C、代谢物水杨酸有药理 ”相关问题

  • 第1题：

    哪种药物由于其结构中有酯键，可被组织和血浆中非特异性酯酶水解，主要代谢物经肾排出，清除率不依赖于肝肾功能

    A.瑞芬太尼

    B.阿芬太尼

    C.舒芬太尼

    D.芬太尼

    E.吗啡


    参考答案：A

  • 第2题：

    关于新斯的明叙述正确的是

    A、易透过血脑屏障

    B、口服吸收良好

    C、为叔胺类药物

    D、可被血浆中假性胆碱酯酶水解

    E、注射给药t约为10小时


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是

    A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点

    B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究

    C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究

    D、药物相互作用的药动学研究

    E、毒理学研究


    参考答案：E

  • 第4题：

    关于新斯的明叙述正确的是

    A.注射给药t1/2约为10小时
    B.口服吸收良好
    C.为叔胺类药物
    D.可被血浆中碱性胆碱酯酶水解
    E.易透过血脑屏障

    答案：D
    解析：
    新斯的明结构中具有季铵基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中枢作用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射给药5~15min生效，维持0.5~1h。所以ABCE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。故选D。

  • 第5题：

    关于新斯的明叙述正确的是

    A、可被血浆中假性胆碱酯酶水解
    B、注射给药t1/2约为10小时
    C、易透过血脑屏障
    D、口服吸收良好
    E、为叔胺类药物

    答案：A
    解析：
    新斯的明结构中具有季铵基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中枢作用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射给药5~15min生效，维持0.5~1h。所以BCDE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。

  • 第6题：



    阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。

    临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是
    A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
    B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
    C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
    D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
    E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

    答案：D
    解析：
    阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。

  • 第7题：

    关于阿司匹林的说法正确的有（）

    • A、为解热镇痛药的代表药。
    • B、在体内可被水解为乙醇和水杨酸。
    • C、其在体内主要以水杨酸的形式从尿中排出。
    • D、当用药剂量过大时，可导致中毒反应。
    • E、服用阿司匹林导致急性水杨酸中毒是，可用碳酸氢钠碱化尿液，以加速水杨酸的排出，降低其血药浓度。

    正确答案:A,D,E

  • 第8题：

    阿司匹林药动学特点不包括（）

    • A、易从胃和小肠上部吸收
    • B、可被多种组织的酯酶水解
    • C、代谢物水杨酸有药理活性
    • D、水杨酸与血浆蛋白结合率低
    • E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

    正确答案:D

  • 第9题：

    阿司匹林是酸性药物，其吸收部位是（）

    • A、易在胃部中吸收
    • B、易在小肠中吸收
    • C、胃、肠中都易吸收
    • D、胃肠中都不吸收

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    遗传药理学中的药动学差异不包括（　　）。
    A

    乙酰化作用

    B

    水解作用

    C

    华法林活性降低

    D

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏

    E

    乙醛脱氢酶与乙醇脱氢酶异常


    正确答案： B
    解析：
    人类基因组多态性通过影响药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄以及药物与作用靶点的相互作用，从药动学和药效学两方面影响药物的反应性。药动学差异包括：①乙酰化作用，如异烟肼的代谢可分为快代谢者和慢代谢者；②水解作用，如血浆假性胆碱酯酶缺乏的人对琥珀胆碱水解灭活能力减弱；③氧化作用，如异喹胍氧化的多态性；④葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏；⑤乙醛脱氢酶与乙醇脱氢酶异常。C项，华法林活性降低可能是与遗传有关的华法林和其受体相结合的亲和力降低所致，属于药效学差异。

  • 第11题：

    单选题
    阿司匹林药动学特点不包括（）
    A

    易从胃和小肠上部吸收

    B

    可被多种组织的酯酶水解

    C

    代谢物水杨酸有药理活性

    D

    水杨酸与血浆蛋白结合率低

    E

    阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于新斯的明叙述正确的是（　　）。
    A

    易透过血脑屏障

    B

    口服吸收良好

    C

    为叔胺类药物

    D

    可被血浆中假性胆碱酯酶水解

    E

    注射给药t1/2约为10小时


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于溴吡斯的明的药动学特点叙述错误的是( )

    A.口服生物利用度较低

    B.可被血浆胆碱酯酶水解

    C.以原形药物与代谢物经尿排泄

    D.易进入胎盘

    E.易进入中枢系统


    答案：E

  • 第14题：

    阿司匹林的药动学特点不包括

    A、易从胃和小肠上部吸收

    B、可被多种组织的酯酶水解

    C、代谢物水杨酸有药理活性

    D、代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低

    E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救


    参考答案：D

  • 第15题：

    阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是

    A.阿司匹林发生水解
    B.阿司匹林吸收氨气
    C.阿司匹林产生脱羧反应
    D.阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式
    E.水杨酸脱羧所致

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    关于新斯的明叙述正确的是

    A.易透过血脑屏障
    B.口服吸收良好
    C.为叔胺类药物
    D.可被血浆中假性胆碱酯酶水解
    E.注射给药t约为10小时

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    阿司匹林的药动学特点不包括

    A.代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低
    B.代谢物水杨酸有药理活性
    C.可被多种组织的酯酶水解
    D.易从胃和小肠上部吸收
    E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    阿司匹林在吸收过程中与吸收后，迅速被酯酶水解为水杨酸并很快分布至全身组织，以下含有酯酶的部位是（）

    • A、胃黏膜
    • B、血浆
    • C、红细胞
    • D、肝

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    阿司匹林在胃及小扬上部吸收，在血浆中易被酶水解成水杨酸而与血浆蛋白结合。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为（）

    • A、阿司匹林酯键水解，消耗氢氧化钠
    • B、阿司匹林酯键水解，消耗盐酸
    • C、羧基的酸性，可和氢氧化钠定量地发生中和反应
    • D、水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
    • E、阿司匹林分子的极性

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    阿司匹林是酸性药物，其吸收部位是（）
    A

    易在胃部中吸收

    B

    易在小肠中吸收

    C

    胃、肠中都易吸收

    D

    胃肠中都不吸收


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    阿司匹林在胃及小扬上部吸收，在血浆中易被酶水解成水杨酸而与血浆蛋白结合。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    肝脏的首过作用是指（　　）。
    A

    某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程

    B

    制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

    C

    从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用

    D

    药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用

    E

    体内原型药物或其代谢物排出体外的过程


    正确答案： D
    解析：
    首过效应系指口服药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象，肝脏首过效应愈大，药物被代谢愈多，其血药浓度亦愈低，药效受到影响越明显。

  • 第24题：

    单选题
    下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）
    A

    了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点

    B

    前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究

    C

    群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究

    D

    药物相互作用的药动学研究

    E

    毒理学研究


    正确答案： C
    解析： 主要考查新药临床药动学的研究目的与内容。新药临床药动学研究的目的，在于了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点，为指导临床设计合理给药方案和临床安全有效用药提供理论依据。其主要研究内容包括：
    ①Ⅰ期临床试验中，健康受试者单次给药和多次给药的药动学研究；
    ②Ⅱ期或Ⅲ期临床试验中，相应患者单次和多次给药的药动学；
    ③前体药物或主要以代谢方式进行消除的药物，需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究；④药物相互作用的药动学研究；
    ⑤特殊药动学研究；
    ⑥群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究等。

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