更多“下列哪项与布洛芬不符A、属于芳基烷酸类B、临床上用其R异构体C、体内R(-)异构体转化成S(+)异构体D、 ”相关问题
  • 第1题:

    指出下列哪项描述不符合萘普生

    A、属于芳基烷酸类

    B、临床用右旋异构体

    C、有镇痛和抗炎作用

    D、可溶于氢氧化钠溶液

    E、临床用左旋异构体


    参考答案:E

  • 第2题:

    下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(+)一异构体SXB

    下列与布洛芬性质符合的是

    A.在体内两种异构体生物活性不等价

    B.药用S(+)一异构体

    C.可溶于氢氧化钠水溶液中

    D.属于芳氧基丙酸结构类型

    E.不含有手性碳原子


    正确答案:C

  • 第3题:

    抗组胺药异丙嗪的对映异构体之间药理活性关系是

    A.R和S异构体活性强度相同
    B.R和S异构体活性相反
    C.R和S异构体活性不同
    D.R异构体活性大于S异构体
    E.S异构体活性大于R异构体

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    下列药物中属于芳基丙酸类,以(S)-异构体上市的是



    答案:C
    解析:
    抗炎药物中萘普生、布洛芬属于芳基丙酸类药物。萘普生通常上市的是(S)-异构体,布洛芬通常以外消旋体上市。

  • 第5题:

    下列哪项与布洛芬不符

    A.属于芳基烷酸类
    B.临床上用其R异构体
    C.体内R(-)异构体转化成S(+)异构体
    D.治疗风湿性关节炎
    E.与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    在体内R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是


    答案:A
    解析:
    [解析]本题考查药物的立体结构与代谢过程。
    根据所给答案的结构,首先找出具有手性中心的药物,只有A.异丁苯丙酸、D.羟布宗含有手性碳原子,而只有异丁苯丙酸在体内可将R(-)异构体转化为S(+)异构体而起作用,所以异丁苯丙酸药用其外消旋体,不需分离。B.为美洛昔康,C.为双氯芬酸,E.为芬布芬的结构。故选A答案。

  • 第7题:

    在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是()

    A

    B

    C

    D

    E


    A
    本题考查药物的立体结构与代谢过程。根据所给选项的结构,首先找出具有手性中心的药物,只有A异丁苯丙酸、D羟布宗含有手性碳原子,而只有异丁苯丙酸在体内可将R(-)异构体转化为S(+)异构体而起作用,所以异丁苯丙酸药用其外消旋体,不需分离。B为美洛昔康,C为双氯芬酸,E为芬布芬的结构。故本题答案应选A。

  • 第8题:

    布洛芬有一对对映异构体,其S—异构体的活性比R—异构体()(强或弱),临床用其()(左旋体、右旋体或外消旋体)。


    正确答案:强;右旋

  • 第9题:

    下述对布洛芬描述正确的是()

    • A、分子中含有手性碳原子
    • B、体内代谢迅速,所有代谢产物失活
    • C、体内的主要代谢产物是S(+)-构型
    • D、临床使用S(+)异构体
    • E、在体内R(-)异构体可以转化为S(+)异构体

    正确答案:A,B,C,E

  • 第10题:

    下列哪项描述与萘普生不符()

    • A、属于芳基烷酸类
    • B、临床用右旋异构体
    • C、有镇痛和抗炎作用
    • D、可溶于氢氧化钠
    • E、临床用左旋异构体

    正确答案:E

  • 第11题:

    单选题
    下列哪项描述与萘普生不符()
    A

    属于芳基烷酸类

    B

    临床用右旋异构体

    C

    有镇痛和抗炎作用

    D

    可溶于氢氧化钠

    E

    临床用左旋异构体


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    下述对布洛芬描述正确的是()
    A

    分子中含有手性碳原子

    B

    体内代谢迅速,所有代谢产物失活

    C

    体内的主要代谢产物是S(+)-构型

    D

    临床使用S(+)异构体

    E

    在体内R(-)异构体可以转化为S(+)异构体


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在体内R型异构体可转化为S型异构体

    A、水杨酸

    B、秋水仙碱

    C、塞来昔布

    D、布洛芬

    E、萘丁美酮


    正确答案:D

  • 第14题:

    对布洛芬描述正确的有

    A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同
    B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体
    C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体
    D:在体内R-异构体可转变成S-异构体
    E:在体内S-异构体可转变成R-异构体

    答案:C,D
    解析:

  • 第15题:

    芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的,甲基的引入限制了羧基的自由旋转,使其保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用,毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性,(S)-异构体活性优于(R)-异构体,如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍,临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。
    二者结构如下:
    有关布洛芬下列说法正确的有

    A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(S)-异构体
    B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(R)-异构体
    C.布洛芬在体内能发生(S)-异构体自动转化为(R)-异构体
    D.布洛芬在体内能发生(R)-异构体自动转化为(S)-异构体
    E.布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R就越大

    答案:A,D,E
    解析:
    本题考查的是芳基丙酸类药物布洛芬、萘普生的特点。布洛芬有一个手性中心,(S)-异构体活性大,是与受体或酶结合的优势构象,但临床上用的是外消旋体,因为布洛芬在体内无效的(R)-异构体自动转化为活性的(S)-异构体,发挥作用。布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R比例就越大。

  • 第16题:

    下列哪项描述与萘普生不符

    A.属于芳基烷酸类
    B.临床用右旋异构体
    C.有镇痛和抗炎作用
    D.可溶于氢氧化钠
    E.临床用左旋异构体

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    指出下列哪项描述不符合萘普生

    A.可溶于氢氧化钠溶液
    B.临床用右旋异构体
    C.有镇痛和抗炎作用
    D.属于芳基烷酸类
    E.临床用左旋异构体

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    布洛芬的药物结构为,布洛S型异构体的活性比R型
      异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是

    A.布洛芬R型异构体的毒性较小
    B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
    C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
    D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
    E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大

    答案:B
    解析:
    布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化,无效的(R)-异构体可转化为有效的(S)-异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长,S:R就越大。

  • 第19题:

    下列哪项与布洛芬不符()

    • A、属于芳基烷酸类
    • B、临床上用其R异构体
    • C、体内R(-)异构体转化成S(+)异构体
    • D、治疗风湿性关节炎
    • E、与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应

    正确答案:B

  • 第20题:

    临床上用萘普生异构体为()

    • A、R-(+)异构体
    • B、S-(+)异构体
    • C、R-(—)异构体
    • D、S-(—)异构体

    正确答案:B

  • 第21题:

    芳氧苯氧基丙酸类除草剂具旋光性,S异构体具生物活性,R异构体无活性或活性极低。


    正确答案:错误

  • 第22题:

    填空题
    布洛芬有一对对映异构体,其S—异构体的活性比R—异构体()(强或弱),临床用其()(左旋体、右旋体或外消旋体)。

    正确答案: 强,右旋
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列哪项与布洛芬不符()
    A

    属于芳基烷酸类

    B

    临床上用其R异构体

    C

    体内R(-)异构体转化成S(+)异构体

    D

    治疗风湿性关节炎

    E

    与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    A

    布洛芬R型异构体的毒性较小

    B

    布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

    C

    布洛芬S型异构体化学性质不稳定

    D

    布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

    E

    布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大


    正确答案: A
    解析: