体内外试验的相关性是指A、药品的药效与处方的关系B、给药剂量与溶出度的关系C、体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系D、药品质量标准与生物等效性的关系E、药物处方与释放度的关系

题目

体内外试验的相关性是指

A、药品的药效与处方的关系

B、给药剂量与溶出度的关系

C、体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系

D、药品质量标准与生物等效性的关系

E、药物处方与释放度的关系

相似考题

1.溶出度测定的目的A、研究药物粒径与溶出度的关系B、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系C、比较剂型的优劣D、考察赋形剂对溶出度的影响E、考察制备工艺对溶出度的影响

2.申报新制剂的主要内容不包括A．处方、制备工艺、辅料等B．稳定性试验C．溶出度或释放度试验D．药效学与毒理学试验E．生物利用度

3.栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的是( )A．融变时限B．体外溶出速度C．重量差异D．药物含量E．体内吸收试验

4.下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

参考答案和解析
参考答案：C
更多“体内外试验的相关性是指A、药品的药效与处方的关系B、给药剂量与溶出度的关系C、体外药物溶出、释放 ”相关问题

  • 第1题：

    在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。

    A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

    B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

    E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂


    正确答案：B

  • 第2题：

    申报新制剂的主要内容丕鱼堑 （ ）

    A.处方、制备工艺、辅料等

    B.稳定性试验

    C.溶出度或释放度试验

    D.药效学与毒理学试验

    E.生物利用度


    正确答案：D
    此题重点考查申报新制剂的主要内容。主要包括处方、制备工艺、辅料等，稳定性试验，溶出度或释放度试验，生物利用度。所以本题答案选D。

  • 第3题：

    下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

    A:崩解度
    B:溶出度
    C:脆碎度
    D:溶解度
    E:溶散性

    答案：B
    解析：
    溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中在规定条件下溶出的速率与程度。固体制剂口服后在胃肠道中需崩解、溶解，药物才能被机体吸收。对于难溶性药物，其溶出是吸收的限速过程，溶出的快慢将直接影响到药物的生物利用度。

  • 第4题：

    测定溶出度的目的是（）

    • A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响
    • B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系
    • C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响
    • D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
    • E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（）

    • A、融变时限检查
    • B、体外溶出度试验
    • C、体内吸收试验
    • D、置换价测定
    • E、熔点测定

    正确答案:D

  • 第6题：

    关于溶出度的叙述正确的为（）

    • A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
    • B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法
    • C、循环法是我国药典收载的法定方法
    • D、溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度
    • E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系

    正确答案:B,C,D,E

  • 第7题：

    药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？


    正确答案: 溶出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。对难溶性的药物一般都应进行溶出度的检查。

  • 第8题：

    溶出度与释放度有何区别？


    正确答案:（1）溶出度是指在规定的介质中药物从片剂等固体制剂中溶出速度和程度。
    （2）释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。
    （3）两者区别在于溶出度针对难溶性药物，溶出是限速过程，为保证制剂的有效性，必须检查溶出度；释放度是对缓、控释制剂而言，尤其是毒剧药物，不良反应大的药物，缓、控释制剂一般药物的溶解度大、溶出快，通过辅料有目的地控制药物释放，减弱毒性，降低不良反应，使药物的释放度<溶出度，药物缓慢释放，达到设计要求；两者检测方法相同。

  • 第9题：

    单选题
    下列有关溶出度参数的描述错误的是（）
    A

    溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间

    B

    Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关

    C

    Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比

    D

    单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快

    E

    相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    体内外试验的相关性是指（）。
    A

    药品的药效与处方的关系

    B

    给药剂量与溶出度的关系

    C

    体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系

    D

    药品质量标准与生物等效性的关系

    E

    药物处方与释放度的关系


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    溶出度测定的目的（）
    A

    研究药物粒径与溶出度的关系

    B

    探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

    C

    比较剂型的优劣

    D

    考察赋形剂对溶出度的影响

    E

    考察制备工艺对溶出度的影响


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    溶出度或释放度适用于下列（）
    A

    消化液中难溶的药物

    B

    与其它成分易发生相互作用的药物

    C

    久贮后溶解度下降的药物

    D

    剂量小、药效强、副作用大的药物


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据Noyes-Whitney方程式，通过减小药物的溶解度降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，达到延长药效目的是


    正确答案：A

  • 第14题：

    溶出度是指

    A.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度
    B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度
    C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度
    D.在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度
    E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    下列有关溶出度参数的描述错误的是（）

    • A、溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
    • B、Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
    • C、Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
    • D、单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
    • E、相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别

    正确答案:D

  • 第16题：

    下列关于溶出度的叙述正确的是（）。

    • A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
    • B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
    • C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
    • D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

    正确答案:B

  • 第17题：

    溶出度的含义是什么？什么情况下要进行溶出度测定？与释放度有何区别？


    正确答案: 溶出度是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。

  • 第18题：

    需要测定溶出度的中药制剂有（）

    • A、主药成分不易从制剂中释放的药物
    • B、在消化液中溶解缓慢的药物
    • C、药理作用强烈的药物
    • D、安全系数小，剂量曲线陡峭的药物
    • E、溶出速度过快的药物

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    溶出度或释放度适用于下列（）

    • A、消化液中难溶的药物
    • B、与其它成分易发生相互作用的药物
    • C、久贮后溶解度下降的药物
    • D、剂量小、药效强、副作用大的药物

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    多选题
    关于溶出度的叙述正确的为（）
    A

    检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查

    B

    溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法

    C

    循环法是我国药典收载的法定方法

    D

    溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度

    E

    溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    测定溶出度的目的是（）
    A

    了解制备工艺过程对药物溶出度的影响

    B

    了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系

    C

    了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响

    D

    探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

    E

    找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于溶出度与生物利用度的描述，下列说法错误的是（）
    A

    溶出度是指在规定介质中药物从固体剂型中溶出的速度和程度

    B

    生物利用度是指血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率

    C

    体外参数有T50、Td及释放度等

    D

    体内参数有Cm、tm、AUC等

    E

    药物的体内外试验都具有较好的相关性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    申报新制剂的主要内容除外（　　）。
    A

    药效学与毒理学试验

    B

    处方、制备工艺、辅料等

    C

    溶出度或释放度试验

    D

    稳定性试验

    E

    生物利用度


    正确答案： C
    解析：
    申报新制剂的主要内容包括：①处方、制备工艺、辅料等；②稳定性试验；③溶出度或释放度试验；④生物利用度。

  • 第24题：

    问答题
    药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？

    正确答案： 溶出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。对难溶性的药物一般都应进行溶出度的检查。
    解析： 暂无解析

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