对销后退回的药品，退货记录应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

题目

对销后退回的药品，退货记录应保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

相似考题

1.药品经营企业销后退回药品的退货记录应保存()。A.5年B.3年C.2年D.1年E.半年

2.对销后退回药品应（ ）。

3.[96---97]A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年，但不得少于3年E、超过药品有效期1年，值不得少于4年96、药品批发企业的药品退货记录应保存97、药品批发企业的药品验收记录应保存

4.药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为查看材料

参考答案和解析
参考答案：C
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  • 第1题：

    药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

    A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

    B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

    C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

    D、系统支持对原始销售数据进行更改


    答案：ABC

  • 第2题：

    建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。

    A.退货单位、退货日期、验收日期

    B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

    C.有效期、数量

    D.退货原因、验收结果

    E.验收人员


    答案：ABCD

  • 第3题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．凭销售部开具的退货凭证收货

    B．做好退货记录，存放药品库红色区

    C．做好退货记录，存放药品库黄色区

    D．经验收合格，存放药品库绿色区

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。
      第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。
      退货记录应保存3年。

  • 第4题：

    应保存3年的是

    A．退货记录

    B．检验记录

    C．药品质量检验室

    D．双人验收制度

    E．药品仓库


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录．存放退货药品库(区)

    B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)

    C．经验收合格，存放合格药品库(区)

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第6题：

    药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

    A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

    B．对特殊管理的药品实行双人验收制度

    C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年

    D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

    E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年


    正确答案：ABCD
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货

    B.做好退货记录，存放药品库存红色区

    C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

    D.经验收合格，存放药品库存绿色区

    E.退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第8题：

    对销后退回的药品，退货记录应保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
    • B、由专人保管并做好退货记录
    • C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
    • D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）

    正确答案:A,B,D

  • 第10题：

    药品退货记录应保存（）

    • A、一年
    • B、二年
    • C、三年
    • D、四年
    • E、五年

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    对销后退回的药品，退货记录应保存（　　）。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年

    E

    5年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    对销后退回的药品（　　）。
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货

    B

    凭退货单位开具的退货凭证收货

    C

    存放于不合格药品库（区）

    D

    专人保管并做好退货记录


    正确答案： B,C
    解析：
    A项，收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所。CD两项，销后退回药品经验收合格后，方可入库销售，不合格药品按《规范》有关规定处理。企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。对销后退回的药品，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）。

  • 第13题：

    对销后退回的药品,凭()开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。


    答案：业务部门

  • 第14题：

    对销后退回药品应

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E
    解析：本组题考查《药品经营质量管理规范》。
      《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
      第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：
      (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。

  • 第15题：

    药品经营企业对销后退回的药品，是凭_______开具的退货凭证收货

    A．养护部门

    B．销售部门

    C．验收部门

    D．质检部门

    E．仓储部门


    正确答案：B
    解析：本题考查退货药品的管理方法，是大纲要求掌握的内容。

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录，存放退货药品库（区）

    B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）

    C．经验收合格，存放合格药品库（区）

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第17题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业的退货记录应保存 （ ）


    正确答案：B

  • 第18题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

    A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

    B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

    C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

    D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

    E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案：ACDE

  • 第19题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A、凭销售部开具的退货凭证收货
    B、做好退货记录，存放药品库红色区
    C、做好退货记录，存放药品库黄色区
    D、经验收合格，存放药品库绿色区
    E、退货记录应保存3年

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。

  • 第20题：

    药品退货记录应保存（）年？

    • A、[1]
    • B、[2]
    • C、[3]
    • D、[4]

    正确答案:C

  • 第21题：

    处理销后退回药品下列哪项不正确。（）

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货
    • B、销后退回药品存放在退货药品区
    • C、做好退货记录
    • D、退货后直接销售

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    处理销后退回药品下列哪项不正确。（）
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货

    B

    销后退回药品存放在退货药品区

    C

    做好退货记录

    D

    退货后直接销售


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）

    B

    由专人保管并做好退货记录

    C

    由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）

    D

    不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

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