我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望A、明确医院和制药企业的责任B、指导临床安全、合理用药C、减轻医院的责任D、为患者退药提供依据E、为药品监督部门评价药物提供参考

题目

我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望

A、明确医院和制药企业的责任

B、指导临床安全、合理用药

C、减轻医院的责任

D、为患者退药提供依据

E、为药品监督部门评价药物提供参考

相似考题

1.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业

2.国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

3.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D.经营中药饮片为主的药品经营企业

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度

更多“我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望A、明确医院和制药企业的责任B、指导临床安全、合理用 ”相关问题

  • 第1题：

    下列说法错误的是

    A、国家实行药品不良反应报告制度

    B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


    参考答案：C

  • 第2题：

    药学技术人员行为规范不包括

    A、严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药

    B、认真履行处方调剂职责，坚持查对制度

    C、严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定

    D、加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度

    E、严格遵循临床诊疗和技术规范，使用适宜诊疗技术和药物


    参考答案：E

  • 第3题：

    实行药品不良反应报告制度的主要目的有两个，它们是

    A．解决医疗纠纷

    B．指导临床安全、合理用药

    C．减轻患者的经济负担

    D．为患者退药提供依据

    E．为药品监督部门评价药物提供参考


    正确答案：BE

  • 第4题：

    对药品不良反应报告的叙述不正确的是

    A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用

    B.我国实行药品不良反应监测制度

    C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

    D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报

    E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案：C
    略

  • 第5题：

    对药品不良反应报告的叙述不正确的是

    A.严重的药品不良反应应于24小时内报告
    B.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    C.我国实行药品不良反应监测制度
    D.不起反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用
    E.制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。


    正确答案:60；1999

  • 第7题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）

    • A、药品不良反应实行逐级报告制度
    • B、药品不良反应实行定期报告制度
    • C、必要时可以越级报告制度
    • D、药品不良反应实行超级报告制度
    • E、品不良反应可随时或越级报告制度

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
    A

    不可越级报告

    B

    必要时可以越级报告

    C

    实行强制报告制度

    D

    实行定期报告制度

    E

    实行逐级报告制度


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（  ）
    A

    乙制药厂商，药品不良反应报告

    B

    甲药品批发企业，药品不良反应报告

    C

    乙制药厂商，药品召回

    D

    甲药品批发企业，药品召回


    正确答案： B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    下列说法错误的是（　　）。
    A

    国家实行药品不良反应报告制度

    B

    药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    C

    卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    D

    国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    E

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（　　）。
    A

    药品检验机构

    B

    药品生产企业

    C

    进口药品的境外制药厂商

    D

    药品经营企业


    正确答案： C
    解析：
    《药品管理法》规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
    A

    不可越级报告

    B

    必要时可以越级报告

    C

    实行强制报告制度

    D

    实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告

    E

    实行逐级报告制度


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关药品不良反应报告的说法正确的是

    A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

    B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

    C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

    D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

    E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    实行药品不良反应报告制度的主要目的有

    A．解决医疗纠纷

    B．指导临床安全、合理用药

    C．减轻患者的经济负担

    D．为患者退药提供依据

    E．减轻医院的负担


    正确答案：B

  • 第15题：

    药品不良反应实行

    A．逐级、定期报告制度

    B．强制报告制度

    C．跟踪报告制度

    D．医院报告制度

    E．企业报告制度


    正确答案：A

  • 第16题：

    我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望

    A:明确医院和制药企业的责任
    B:指导临床安全、合理用药
    C:减轻医院的责任
    D:为患者退药提供依据
    E:为药品监督部门评价药物提供参考

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是

    A.持有药品专利的药品研发机构
    B.进口药品的境外制药厂商
    C.医科大学附属儿童医院
    D.经营中药饮片为主的药品经营企业

    答案：A
    解析：
    不良反应报告主体：生产企业、经营企业、医疗机构【生产、经营、使用】。

  • 第18题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

    • A、不可越级报告
    • B、必要时可以越级报告
    • C、实行强制报告制度
    • D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告
    • E、实行逐级报告制度

    正确答案:B,D,E

  • 第19题：

    下面哪一项不属于药学技术人员行为规范（）

    • A、科学指导合理用药，保障用药安全、有效
    • B、坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品
    • C、遵循公平、公正、公开原则，严格人事招录、评审、聘任制度
    • D、加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度

    正确答案:C

  • 第20题：

    多选题
    国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
    A

    药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    患者个人

    E

    患者家属


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。

    正确答案： 60,1999
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
    A

    药品不良反应实行逐级报告制度

    B

    药品不良反应实行定期报告制度

    C

    必要时可以越级报告制度

    D

    药品不良反应实行超级报告制度

    E

    品不良反应可随时或越级报告制度


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药学技术人员行为规范不包括（）
    A

    严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药

    B

    认真履行处方调剂职责，坚持查对制度

    C

    严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定

    D

    加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度

    E

    严格遵循临床诊疗和技术规范，使用适宜诊疗技术和药物


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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