列为国家重点监测的不良反应药物报告的是A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应

题目

列为国家重点监测的不良反应药物报告的是

A.严重、罕见、新的不良反应

B.A类不良反应

C.迟现型不良反应

D.B类不良反应

E.所有可疑不良反应

相似考题

1.对上市5年以内的药品报告( )。A.A类不良反应B.B类不良反应C.迟现型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

3.主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

4.列为国家重点监测的药品报告( )。A.A类不良反应B.B类不良反应C.迟现型不良反应D.所有可疑不良反应E.严重、罕见、新的不良反应

更多“列为国家重点监测的不良反应药物报告的是A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反 ”相关问题

  • 第1题：

    列为国家重点监测的药品报告

    A.所有不良反应

    B.所有可能引起的可疑不良反应

    C.严重的不良反应

    D.罕见的不良反应

    E.严重的.罕见的或新的不良反应


    正确答案：B
    我国规定药品不良反应的报告范围是上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可能引起的可疑不良反应；上市5年以上的药品，主要是报告严重的、罕见的或新的不良反应。

  • 第2题：

    下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告

    A．A类不良反应

    B．B类不良反应

    C．迟发型不良反应

    D．所有可疑不良反应

    E．严重、罕见、新的不良反应


    正确答案：D

  • 第3题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的( )

    A．严重的不良反应

    B．迟现型不良反应

    C．药物相互作用引起的不良反应

    D．新的和严重的不良反应

    E．所有不良反应


    正确答案：E

  • 第4题：

    《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

    A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应

    B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应

    D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应


    正确答案：ABE

  • 第5题：

    与剂量和合并用药有关，多数能预测

    A.严重、罕见、新的不良反应

    B.A类不良反应

    C.迟现型不良反应

    D.B类不良反应

    E.所有可疑不良反应


    参考答案：B

  • 第6题：

    列为国家重点监测的药品，必须报告该药品的

    A．可能引起的所有可疑不良反应

    B．发生的所有不良反应

    C．严重的不良反应

    D．罕见的不良反应

    E．新的不良反应


    正确答案：A

  • 第7题：

    我国药物不良反应报告的范围包括

    A:报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
    B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
    C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
    D:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
    E:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应

    答案：A,E
    解析：

  • 第8题：

    A.严重、罕见、新的不良反应
    B.A类不良反应
    C.迟现型不良反应
    D.B类不良反应
    E.所有可疑不良反应

    列为国家重点监测的不良反应药物报告的是

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（）

    • A、新的不良反应
    • B、严重的不良反应
    • C、罕见的不良反应
    • D、罕见和新的不良反应
    • E、有可能引起的所有可疑不良反应

    正确答案:E

  • 第10题：

    主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）

    • A、药物不良反应
    • B、严重的药品不良反应
    • C、新的药品不良反应
    • D、上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
    • E、上市5年以上药品

    正确答案:E

  • 第11题：

    多选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
    A

    上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

    B

    上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    C

    列为重点监测的品种报告罕见不良反应

    D

    上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应

    E

    列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应


    正确答案： C,D
    解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

  • 第12题：

    单选题
    主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）
    A

    药物不良反应

    B

    严重的药品不良反应

    C

    新的药品不良反应

    D

    上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

    E

    上市5年以上药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    致畸、致癌、致突变的三致作用

    A．A类不良反应

    B．B类不良反应

    C．迟现型不良反应

    D．所有可疑不良反应

    E．严重、罕见、新的不良反应


    正确答案：C

  • 第14题：

    主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于

    A.药物不良反应

    B.严重的药物不良反应

    C.新的药物不良反应

    D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

    E.上市5年以上的药品


    参考答案：E

  • 第15题：

    列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )

    A.严重或罕见的不良反应

    B.严重、罕见或新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案：C

  • 第16题：

    列为国家重点监测的药品应报告

    A.所有可疑不良反应

    B.罕见的不良反应

    C.新的不良反应

    D.A类药物不良反应

    E.B类药物不良反应


    参考答案：A

  • 第17题：

    致畸、致癌、致突变的三致作用

    A.严重、罕见、新的不良反应

    B.A类不良反应

    C.迟现型不良反应

    D.B类不良反应

    E.所有可疑不良反应


    参考答案：C

  • 第18题：

    我国药物不良反应报告的范围包括

    A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应

    B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应

    C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应

    D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应

    E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应


    正确答案：AE

  • 第19题：

    A.罕见的不良反应
    B.所有可疑不良反应
    C.A类药物不良反应
    D.新的不良反应
    E.B类药物不良反应

    列为国家重点监测的药品应报告

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告

    A.严重的不良反应
    B.有可能引起的所有可疑不良反应
    C.罕见和新的不良反应
    D.罕见的不良反应
    E.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    药物不良反应监测范围为（）。

    • A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    • E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    正确答案:A,D

  • 第22题：

    列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（）

    • A、严重或罕见的不良反应
    • B、严重、罕见或新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、新的不良反应

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（）
    A

    新的不良反应

    B

    严重的不良反应

    C

    罕见的不良反应

    D

    罕见和新的不良反应

    E

    有可能引起的所有可疑不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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