滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A、B级洁净室内完成B、C/D级洁净区域内完成C、C级洁净室内完成D、D级洁净区内完成E、A/B级洁净区域内完成

题目

滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

A、B级洁净室内完成

B、C/D级洁净区域内完成

C、C级洁净室内完成

D、D级洁净区内完成

E、A/B级洁净区域内完成

相似考题

1.不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

2.注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封A.洁净级度别为10级B.洁净级度别为100级C.洁净级度别为10 000级D.洁净级度别为100 000级E.洁净级度别为300 000级

3.塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级

4.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

参考答案和解析
参考答案：C
更多“滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A、B级洁净室内完成B、C／D级洁净区域内完成C、C级洁净室内完成D、D级 ”相关问题

  • 第1题：

    供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封洁净级别为

    A、A级

    B、B级

    C、C级

    D、D级

    E、E级


    参考答案：C

  • 第2题：

    室内不准没置地漏的是( )。

    A．100级洁净室

    B．10000级洁净室

    C．洁净室

    D．100000级洁净室

    E．300000级洁净室


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》附录

  • 第3题：

    滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是

    A.A级

    B.B级

    C.C级

    D.D级

    E.E级


    参考答案：C

  • 第4题：

    塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

    A.B.级洁净室内完成
    B.C.级洁净室内完成
    C.C.／D.级洁净区域内完成
    D.D.级洁净区内完成
    E.A.／B.级洁净区域内完成


    答案：B
    解析：
    塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A／B级洁净区域内完成。

  • 第5题：

    A.10000级的洁净室(区)
    B.300000级的洁净室(区)
    C.1000级的洁净室(区)
    D.100000级的洁净室(区)
    E.100级的洁净室(区)

    注射液稀配、滤过的无菌要求是

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求

    A．洁净度级别为100级
    B．洁净度级别为1000级
    C．洁净度级别为10000级
    D．洁净度级别为100000级
    E．洁净度级别为300000级

    答案：C
    解析：
    本组题考查《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录。 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求洁净度级别为10000级，故1题选C；注射剂浓配或采用密闭系统的稀配的空气洁净要求100000级，故2题选D；供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装生产环境的空气洁净要求10000级。故3题选C。

  • 第7题：

    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

    A.B级洁净室内完成
    B.C／D级洁净区域内完成
    C.C级洁净室内完成
    D.D级洁净区内完成
    E.A/B级洁净区域内完成

    答案：C
    解析：
    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。

  • 第8题：

    生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为（）

    • A、100000级洁净厂房
    • B、50000级洁净厂房
    • C、100级洁净厂房
    • D、1000级洁净厂房
    • E、10000级洁净厂房

    正确答案:C

  • 第9题：

    注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）

    • A、洁净级度别为10级
    • B、洁净级度别为100级
    • C、洁净级度别为10000级
    • D、洁净级度别为100000级
    • E、洁净级度别为300000级

    正确答案:C

  • 第10题：

    不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为（）

    • A、100000级洁净厂房
    • B、50000级洁净厂房
    • C、100级洁净厂房
    • D、1000级洁净厂房
    • E、10000级洁净厂房

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）
    A

    B级洁净室内完成

    B

    C／D级洁净区域内完成

    C

    C级洁净室内完成

    D

    D级洁净区内完成

    E

    A/B级洁净区域内完成


    正确答案： A
    解析： 滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。

  • 第12题：

    单选题
    注射剂浓配或采用密闭系统的稀配（）
    A

    洁净级度别为10级

    B

    洁净级度别为100级

    C

    洁净级度别为10000级

    D

    洁净级度别为100000级

    E

    洁净级度别为300000级


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装（ ）。

    A．三十万级

    B．十万级

    C．一万级

    D．百级

    E．没有要求洁净级别


    正确答案：C

  • 第14题：

    最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过

    A、10000级的洁净室(区)

    B、100000级的洁净室(区)

    C、100级的洁净室(区)

    D、1000级的洁净室(区)

    E、300000级的洁净室(区)


    正确答案：A

  • 第15题：

    最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

    A、10000级的洁净室(区)

    B、100000级的洁净室(区)

    C、100级的洁净室(区)

    D、1000级的洁净室(区)

    E、300000级的洁净室(区)


    正确答案：B

  • 第16题：

    在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到

    A.100000级
    B.10000级
    C.100级
    D.300000级
    E.1000级

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    A.10000级的洁净室(区)
    B.300000级的洁净室(区)
    C.1000级的洁净室(区)
    D.100000级的洁净室(区)
    E.100级的洁净室(区)

    注射剂浓配或采用密闭系统稀配的无菌要求是

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

    A、C／D级洁净区域内完成
    B、C级洁净室内完成
    C、D级洁净区内完成
    D、A／B级洁净区域内完成
    E、B级洁净室内完成

    答案：B
    解析：
    塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成，精滤和灌封应在A／B级洁净区域内完成。

  • 第19题：

    注射剂浓配或采用密闭系统的稀配（）

    • A、洁净级度别为10级
    • B、洁净级度别为100级
    • C、洁净级度别为10000级
    • D、洁净级度别为100000级
    • E、洁净级度别为300000级

    正确答案:D

  • 第20题：

    滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）

    • A、B级洁净室内完成
    • B、C／D级洁净区域内完成
    • C、C级洁净室内完成
    • D、D级洁净区内完成
    • E、A/B级洁净区域内完成

    正确答案:C

  • 第21题：

    中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。

    • A、A级
    • B、B级
    • C、C级
    • D、D级

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为（）
    A

    100000级洁净厂房

    B

    50000级洁净厂房

    C

    100级洁净厂房

    D

    1000级洁净厂房

    E

    10000级洁净厂房


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为（）
    A

    100000级洁净厂房

    B

    50000级洁净厂房

    C

    100级洁净厂房

    D

    1000级洁净厂房

    E

    10000级洁净厂房


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）
    A

    洁净级度别为10级

    B

    洁净级度别为100级

    C

    洁净级度别为10000级

    D

    洁净级度别为100000级

    E

    洁净级度别为300000级


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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