负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

题目

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家药品监督管理总局

C、国家药品不良反应监测机构

D、省级药品监督管理部门

E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

相似考题

1.负责毒性药品收购的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、各级医药管理部门指定的药品经营单位

2.负责中药材生产扶持项目管理的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家工商行政管理总局D、国家中医药管理局E、工业和信息化部

3.负责毒性药品经营的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、各级医药管理部门指定的药品经营单位

4.负责对药物临床研究、药品生产审批的是A、CFDAB、FDAC、省级药品监督管理部门D、卫生和计划生育委员会E、省级卫生行政部门

更多“负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家 ”相关问题

  • 第1题：

    负责对药物临床研究审批的是

    A、CFDA

    B、FDA

    C、省级药品监督管理部门

    D、卫生和计划生育委员会

    E、国家科技部


    参考答案：A

  • 第2题：

    有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是

    A、国家卫生和计划生育委员会

    B、国家药品监督管理部门

    C、省卫生和计划生育委员会

    D、省药品监督管理部门

    E、市药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第3题：

    国家对麻黄素以及麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括

    A．种植、生产、经营和使用

    B．栽培、研究、生产和经营

    C．研究、生产、经营和使用

    D．研究、生产、经营、使用和出口

    E．生产、经营、使用和出口


    正确答案：D

  • 第4题：

    国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C、国务院

    D、国家食品药品监督管理总局

    E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第5题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:国家卫生和计划生育委员会

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第6题：

    负责新药生产申请审批的是

    A.CFDA
    B.FDA
    C.省级药品监督管理部门
    D.卫生和计划生育委员会
    E.国家科技部

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

    A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）


    正确答案:错误

  • 第9题：

    国家药品监督管理总局负责对药品的（）

    • A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
    • B、研究、流通进行行政监督和技术监督
    • C、研究、流通、生产、使用进行技术监督
    • D、研究、生产、流通、使用进行行政监督

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C

    卫生和计划生育委员会

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C

    卫生和计划生育委员会

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    负责新药生产申请审批的是（）
    A

    CFDA

    B

    FDA

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    卫生和计划生育委员会

    E

    国家科技部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    负责新药生产申请审批的是

    A、CFDA

    B、FDA

    C、省级药品监督管理部门

    D、卫生和计划生育委员会

    E、国家科技部


    参考答案：A

  • 第14题：

    负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

    A、国家卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局

    D、省级药品监督管理部门

    E、省级卫生行政管理部门


    参考答案：C

  • 第15题：

    负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

    A．国家卫生部

    B．国家药品监督管理局

    C．国家药品不良反应监测机构

    D．省级药品监督管理部门

    E．国家卫生部会同国家药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第16题：

    以下叙述不正确的是

    A.国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素的生产、经营、使用和出口实行特殊管理
    B.麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》附表管制品种
    C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本辖区麻黄素的生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理
    D.国家药品监督管理局负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理
    E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由卫生部指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    负责对药物临床研究审批的是

    A.CFDA
    B.FDA
    C.省级药品监督管理部门
    D.卫生和计划生育委员会
    E.国家科技部

    答案：A
    解析：
    为了进一步加强药品注册管理，切实提高审评审批效率，CFDA将下列目前由国家食品药品监督管理总局作出的药品行政审批决定，调整为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）以国家食品药品监督管理总局名义作出：（一）药物临床试验审批决定（含国产和进口）；（二）药品补充申请审批决定（含国产和进口）；（三）进口药品再注册审批决定。

  • 第18题：

    负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

    A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
    D.国家工业和信息化管理部门

    答案：D
    解析：
    工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药品监督管理部门加强对互联网药品广告的整治。故选D。

  • 第20题：

    （）负责食品包装材料、容器、食品生产经营工具等食品相关产品生产加工的监督管理。

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家卫生和计划生育委员会
    • C、国家质量监督检验检疫总局
    • D、国家工商行政管理总局

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    负责毒性药品收购的机构是（）
    A

    卫生和计划生育委员会

    B

    国家中医药管理局

    C

    国家食品药品监督管理总局

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    各级医药管理部门指定的药品经营单位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    （）负责食品包装材料、容器、食品生产经营工具等食品相关产品生产加工的监督管理。
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家卫生和计划生育委员会

    C

    国家质量监督检验检疫总局

    D

    国家工商行政管理总局


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是（）
    A

    国家卫生和计划生育委员会

    B

    国家药品监督管理部门

    C

    省卫生和计划生育委员会

    D

    省药品监督管理部门

    E

    市药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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