对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是
A、肌肉注射局部刺激性小
B、脑中浓度比血中高
C、口服易吸收
D、约90%与血浆蛋白结合
E、排泄缓慢
第1题:
对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是
A、肌内注射局部刺激性小
B、脑中浓度比血中高
C、口服易吸收
D、约90%与血浆蛋白结合
E、排泄缓慢
第2题:
A、脑内浓度比血浆浓度高
B、主要在肝代谢
C、约90%与血浆蛋白结合
D、给药剂量应个体化
E、肌注吸收迅速,局部刺激性小
第3题:
对吡喹酮叙述不正确的是
A、口服后易由肠道吸收
B、口服后1~3小时血浆中浓度达峰值
C、具有两个手性中心
D、体内分布在肝中的浓度最高
E、不能分布至脑脊液
第4题:
第5题:
第6题:
关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()
第7题:
关于氯丙嗪的体内过程不正确的是()
第8题:
关于水合氯醛描述错误的是()
第9题:
口服吸收好,首关消除明显
口服吸收好,宜口服给药
消除半衰期为100天
蛋白结合率约70%
常用静脉注射给药
第10题:
肌肉注射局部刺激性小
脑中浓度比血中高
口服易吸收
约90%与血浆蛋白结合
排泄缓慢
第11题:
口服与注射均易吸收
口服吸收无首关效应
吸收后与血浆蛋白结合甚少
易透过血脑屏障,脑中浓度高
主要经肝微粒体酶代谢
第12题:
脑中浓度比血中高
口服易吸收
约90%与血浆蛋白结合
排泄缓慢
肌内注射局部刺激性小
第13题:
关于注射给药的吸收的叙述,错误的是
A.皮内注射吸收较慢
B.肌肉注射药物的吸收不一定比口服好
C.鞘内注射可使药物向脑内分布
D.血流速度是药物吸收的限速因素
E.小分子药物主要通过毛细血管吸收
第14题:
关于白消安的药动学特点,叙述错误的是
A、口服给药的体内过程符合一室开放模型
B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小
C、口服吸收慢
D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素
E、白消安血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的变化与临床诊断存在相关性
第15题:
第16题:
第17题:
关于氯丙嗪的体内过程,哪种说法是错误的()
第18题:
对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是()
第19题:
关于氯丙嗪体内过程,哪种说法是错误的()
第20题:
关于全麻药体内过程的叙述,正确的是:
第21题:
口服吸收好,首关消除明显
口服吸收好,宜口服给药
消除半衰期为100分钟
蛋白结合率约70%
常用静脉注射给药
第22题:
脑中浓度比血中高
肌肉注射局部刺激性小
口服易吸收
约90%与血浆蛋白结合
排泄缓慢
第23题:
给药剂量应个体化
脑内浓度比血浆浓度高
约90%与血浆蛋白结合
主要在肝代谢
肌注局部刺激性小
第24题:
脑内浓度比血浆浓度高
主要在肝代谢
约90%与血浆蛋白结合
给药剂量应个体化
肌注局部刺激性小