更多“对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是A、肌肉注射局部刺激性小B、脑中浓度比血中高C、口服易吸收D、约90% ”相关问题
  • 第1题:

    对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是

    A、肌内注射局部刺激性小

    B、脑中浓度比血中高

    C、口服易吸收

    D、约90%与血浆蛋白结合

    E、排泄缓慢


    参考答案:A

  • 第2题:

    关于氯丙嗪的体内过程错误的是

    A、脑内浓度比血浆浓度高

    B、主要在肝代谢

    C、约90%与血浆蛋白结合

    D、给药剂量应个体化

    E、肌注吸收迅速,局部刺激性小


    参考答案:E

  • 第3题:

    对吡喹酮叙述不正确的是

    A、口服后易由肠道吸收

    B、口服后1~3小时血浆中浓度达峰值

    C、具有两个手性中心

    D、体内分布在肝中的浓度最高

    E、不能分布至脑脊液


    参考答案:E

  • 第4题:

    关于氯霉素的叙述,错误的是

    A.大部分原形经尿排出
    B.口服吸收,体内分布广泛
    C.肝代谢灭活
    D.药物的溶解和吸收与制剂相关
    E.易通过血-脑脊液屏障

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是

    A.约90%与血浆蛋白结合
    B.排泄缓慢
    C.脑中浓度比血中高
    D.肌内注射局部刺激性小
    E.口服易吸收

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()

    • A、口服吸收好,首关消除明显
    • B、口服吸收好,宜口服给药
    • C、消除半衰期为100天
    • D、蛋白结合率约70%
    • E、常用静脉注射给药

    正确答案:B

  • 第7题:

    关于氯丙嗪的体内过程不正确的是()

    • A、脑内浓度比血浆浓度高
    • B、主要在肝代谢
    • C、约90%与血浆蛋白结合
    • D、给药剂量应个体化
    • E、肌注局部刺激性小

    正确答案:E

  • 第8题:

    关于水合氯醛描述错误的是()

    • A、口服易吸收,约15分钟起效
    • B、不缩短FWS,无停药反应
    • C、对胃刺激性大,需稀释口服
    • D、有肝、肾功能损伤
    • E、醒后有后遗效应

    正确答案:E

  • 第9题:

    单选题
    关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()
    A

    口服吸收好,首关消除明显

    B

    口服吸收好,宜口服给药

    C

    消除半衰期为100天

    D

    蛋白结合率约70%

    E

    常用静脉注射给药


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是()
    A

    肌肉注射局部刺激性小

    B

    脑中浓度比血中高

    C

    口服易吸收

    D

    约90%与血浆蛋白结合

    E

    排泄缓慢


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    氯丙嗪体内过程具有的特征是()
    A

    口服与注射均易吸收

    B

    口服吸收无首关效应

    C

    吸收后与血浆蛋白结合甚少

    D

    易透过血脑屏障,脑中浓度高

    E

    主要经肝微粒体酶代谢


    正确答案: A,D,E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于氯丙嗪的体内过程,哪种说法是错误的()
    A

    脑中浓度比血中高

    B

    口服易吸收

    C

    约90%与血浆蛋白结合

    D

    排泄缓慢

    E

    肌内注射局部刺激性小


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于注射给药的吸收的叙述,错误的是

    A.皮内注射吸收较慢

    B.肌肉注射药物的吸收不一定比口服好

    C.鞘内注射可使药物向脑内分布

    D.血流速度是药物吸收的限速因素

    E.小分子药物主要通过毛细血管吸收


    正确答案:D
    解析:注射给药时,m流速度影响药物吸收,但不是最主要因素。药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素。

  • 第14题:

    关于白消安的药动学特点,叙述错误的是

    A、口服给药的体内过程符合一室开放模型

    B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小

    C、口服吸收慢

    D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素

    E、白消安血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的变化与临床诊断存在相关性


    参考答案:D

  • 第15题:

    关于氯丙嗪的体内过程错误的是

    A.主要在肝代谢
    B.给药剂量应个体化
    C.约90%与血浆蛋白结合
    D.脑内浓度比血浆浓度高
    E.肌注吸收迅速,局部刺激性小

    答案:E
    解析:

  • 第16题:

    对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是

    A.肌肉注射局部刺激性小
    B.脑中浓度比血中高
    C.口服易吸收
    D.约90%与血浆蛋白结合
    E.排泄缓慢

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    关于氯丙嗪的体内过程,哪种说法是错误的()

    • A、脑中浓度比血中高
    • B、口服易吸收
    • C、约90%与血浆蛋白结合
    • D、排泄缓慢
    • E、肌内注射局部刺激性小

    正确答案:E

  • 第18题:

    对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是()

    • A、肌肉注射局部刺激性小
    • B、脑中浓度比血中高
    • C、口服易吸收
    • D、约90%与血浆蛋白结合
    • E、排泄缓慢

    正确答案:A

  • 第19题:

    关于氯丙嗪体内过程,哪种说法是错误的()

    • A、脑中浓度比血中高
    • B、肌肉注射局部刺激性小
    • C、口服易吸收
    • D、约90%与血浆蛋白结合
    • E、排泄缓慢

    正确答案:B

  • 第20题:

    关于全麻药体内过程的叙述,正确的是:

    • A、血/气分布系数小,易进入脑组织
    • B、血/气分布系数大的药物易排出体外
    • C、脑/血分布系数小,易进入脑组织
    • D、脑/血分布系数大,易进入脑组织
    • E、最小肺泡浓度实际上等同于ED50的概念

    正确答案:A,B,E

  • 第21题:

    单选题
    关于利多卡因体内过程的叙述错误的是()
    A

    口服吸收好,首关消除明显

    B

    口服吸收好,宜口服给药

    C

    消除半衰期为100分钟

    D

    蛋白结合率约70%

    E

    常用静脉注射给药


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    关于氯丙嗪体内过程,哪种说法是错误的()
    A

    脑中浓度比血中高

    B

    肌肉注射局部刺激性小

    C

    口服易吸收

    D

    约90%与血浆蛋白结合

    E

    排泄缓慢


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于氯丙嗪的体内过程错误的是(  )。
    A

    给药剂量应个体化

    B

    脑内浓度比血浆浓度高

    C

    约90%与血浆蛋白结合

    D

    主要在肝代谢

    E

    肌注局部刺激性小


    正确答案: A
    解析:
    氯丙嗪由于局部刺激性较强,可用作深部肌内注射。静脉注射可致血栓性静脉炎,应以生理盐水或葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。为防止体位性低血压,注射给药后立即卧床休息2小时左右,然后缓慢起立。

  • 第24题:

    单选题
    关于氯丙嗪的体内过程不正确的是()
    A

    脑内浓度比血浆浓度高

    B

    主要在肝代谢

    C

    约90%与血浆蛋白结合

    D

    给药剂量应个体化

    E

    肌注局部刺激性小


    正确答案: C
    解析: 暂无解析