蛋白质类药物的口服给药的缺点是A、降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性B、提高吸收屏障的通透性C、形成多聚体D、胃肠道发生降解E、胃肠黏膜的穿透性差

题目

蛋白质类药物的口服给药的缺点是

A、降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性

B、提高吸收屏障的通透性

C、形成多聚体

D、胃肠道发生降解

E、胃肠黏膜的穿透性差

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1.关于口服给药的叙述，下列错误的是A、吸收后经门静脉进入肝脏B、吸收迅速，100%吸收C、有首过消除D、小肠是主要的吸收部位E、是常用的给药途径

2.关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是A、鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径B、不能避开肝脏的首关效应C、可避开胃肠道酶的降解D、鼻腔内给药方便易行E、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

3.吸收速度可与肺部吸收相媲美的给药方式是A、皮肤给药B、肌内注射C、静脉给药D、直肠给药E、口服胃肠道吸收

4.蛋白质类药物口服给药存在的主要问题包括( )A．胃酸对药物的降解B．胃肠道内酶的降解C．肝脏的首过作用D．药物制剂的贮存稳定性差E．胃肠道黏膜的透过性差

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  • 第1题：

    蛋白质类药物的口服给药的缺点是

    A:降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
    B:提高吸收屏障的通透性
    C:形成多聚体
    D:胃肠道发生降解
    E:胃肠黏膜的穿透性差

    答案：C,D,E
    解析：

  • 第2题：

    属于经胃肠道吸收的给药途径是

    A.肌内注射
    B.直肠给药
    C.气雾剂吸入给药
    D.舌下黏膜给药
    E.鼻腔给药

    答案：B
    解析：
    本考点为第六章生物药剂学，直肠给药为经胃肠道给药，其他选项为非经胃肠道给药途径。

  • 第3题：

    关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是

    A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
    B.不能避开肝脏的首关效应
    C.可避开胃肠道酶的降解
    D.鼻腔内给药方便易行
    E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当

    答案：B
    解析：
    鼻黏膜给药被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径。能避免肝脏首关效应，避免胃肠道的吸收。

  • 第4题：

    吸收速度可与肺部吸收相媲美的给药方式是

    A.皮肤给药B.肌内注射C.静脉给药D.直肠给药E.口服胃肠道吸收

    答案：C
    解析：
    与其他给药途径相比，肺部给药的吸收表面积大，肺泡上皮细胞膜薄，通透性高；吸收部位的血流丰富，酶的活性相对较低，能够避免肝脏的首关效应，生物利用度较高。静脉给药的吸收速度可与肺部吸收相媲美。

  • 第5题：

    有关鼻黏膜给药的叙述正确的是

    A.可直接吸收进入体循环
    B.有利于大分子药物吸收
    C.生物利用度与静脉给药相当
    D.适用于前体药物的给药
    E.减少在胃肠道的降解

    答案：A
    解析：
    药物通过鼻腔黏膜吸收后直接进入血循环，可避免肝的首过效应，提高药物的生物利用度。相对分子量小于1000的药物，易透过鼻腔黏膜吸收。

  • 第6题：

    有关药物吸收描述不正确的是

    A.小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
    B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
    C.药物吸收指自给药部位进入体循环的过程
    D.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
    E.小肠是药物的主要吸收部位

    答案：A
    解析：
    结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。

  • 第7题：

    以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有（）。

    • A、加入透膜吸收促进剂
    • B、制成前体药物
    • C、制成可溶性盐类
    • D、制成微粒给药系统
    • E、增加药物在胃肠道的滞留时间

    正确答案:A,B,D,E

  • 第8题：

    对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）

    • A、可避免肝脏首过效应
    • B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型
    • C、不可避免肝脏首过效应
    • D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高
    • E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用
    • F、避免药物在消化道被代谢失去活性

    正确答案:A,D,F

  • 第9题：

    蛋白质类药物口服给药的缺点是（）。

    • A、降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
    • B、提高吸收屏障的通透性
    • C、形成多聚体
    • D、胃肠道发生降解
    • E、胃肠粘膜的穿透性差

    正确答案:C,D,E

  • 第10题：

    多选题
    蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
    A

    提高吸收屏障的通透性

    B

    降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性

    C

    使用吸收促进剂

    D

    延长作用时间

    E

    通过离子导入技术


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
    A

    降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性

    B

    提高吸收屏障的通透性

    C

    形成多聚体

    D

    胃肠道发生降解

    E

    胃肠黏膜的穿透性差


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    蛋白质类药物口服给药的缺点是（）。
    A

    降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性

    B

    提高吸收屏障的通透性

    C

    形成多聚体

    D

    胃肠道发生降解

    E

    胃肠粘膜的穿透性差


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有

    A:提高吸收屏障的通透性
    B:降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
    C:使用吸收促进剂
    D:延长作用时间
    E:通过离子导人技术

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第14题：

    蛋白质类药物口服给药存在的主要问题不包括

    A.胃酸催化降解
    B.胃肠道内酶水解
    C.饮食影响药物吸收
    D.胃肠道黏膜通过性查
    E.肝脏的首过效应

    答案：C
    解析：
    蛋白质类药物口服给药主要存在四个问题：①胃酸催化降解；②胃肠道内酶水解；③胃肠道黏膜通过性差；④肝脏的首过效应。本题答案为C。

  • 第15题：

    关于口腔黏膜给药的叙述错误的是

    A、颊黏膜有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂释放
    B、避免了肝脏的首过作用
    C、不受胃肠道pH和酶系统的破坏
    D、主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收
    E、舌下黏膜的渗透能力比颊黏膜差

    答案：E
    解析：
    颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。

  • 第16题：

    有关药物吸收描述不正确的是

    A、药物从胃肠道吸收主要是被动转运
    B、药物吸收指自给药部位进入体循环的过程
    C、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
    D、小肠是药物的主要吸收部位
    E、小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

    答案：E
    解析：
    结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。

  • 第17题：

    关于口腔黏膜给药的叙述错误的是

    A.颊黏膜有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂释放
    B.避免了肝脏的首过作用
    C.不受胃肠道pH和酶系统的破坏
    D.主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收
    E.舌下黏膜的渗透能力比颊黏膜差

    答案：E
    解析：
    颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。

  • 第18题：

    关于吗啡的叙述错误的是

    A.胃肠道给药，有首关消除
    B.不能通过胎盘屏障
    C.可经胃肠道黏膜、鼻黏膜及肺部吸收
    D.注射给药的吗啡大部分自肾排出
    E.皮下、肌注的吸收较好

    答案：B
    解析：
    吗啡可经胃肠道黏膜、鼻黏膜及肺等部位吸收。胃肠道给药，首关消除量大，生物利用度低。皮下、肌内注射的吸收较好。可通过胎盘到达胎儿体内，仅有小剂量通过血脑屏障进入中枢神经系统。主要在肝脏进行生物转化，60％～70％与葡萄糖醛酸结合，10％脱甲基成去甲吗啡，20％为游离型。注射给药的吗啡大部分自肾排出，小量经乳汁及胆汁排出。

  • 第19题：

    卫生毒理学实验中所选择的染毒途径应尽可能与人类的实际接触一致，那么外来化合物进入人体的主要途径为（）。

    • A、胃肠道吸收、经皮肤吸收和经呼吸道吸收
    • B、胃肠道吸收、静脉注射和经皮肤吸收
    • C、胃肠道吸收、经呼吸道吸收和静脉注射
    • D、经呼吸道吸收、经皮肤吸收、经注射部位吸收
    • E、经呼吸道吸收、经胃肠道吸收、经注射部位吸收

    正确答案:A

  • 第20题：

    促进蛋白质类药物吸收的方法有（）。

    • A、提高吸收屏障的通透性
    • B、降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
    • C、分子结构修饰，防止降解
    • D、延长作用时间
    • E、通过离子导入技术

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    口服给药经胃肠道吸收的主要部位是（）。

    • A、十二指肠
    • B、空肠
    • C、回肠
    • D、结肠

    正确答案:A

  • 第22题：

    多选题
    蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有（）
    A

    提高吸收屏障的通透性

    B

    降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性

    C

    修饰分子结构防止降解

    D

    增加分子量

    E

    延长作用时间


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    促进蛋白质类药物吸收的方法有（）。
    A

    提高吸收屏障的通透性

    B

    降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性

    C

    分子结构修饰，防止降解

    D

    延长作用时间

    E

    通过离子导入技术


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）
    A

    可避免肝脏首过效应

    B

    多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型

    C

    不可避免肝脏首过效应

    D

    某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高

    E

    鼻粘膜给药不能发挥全身作用

    F

    避免药物在消化道被代谢失去活性


    正确答案： F,B
    解析： 暂无解析

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