病历摘要:中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2010年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查D、咀嚼片须进行崩解度检查E、所有片剂均需检查重量差异下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物B、粒度C、金属性异物D、沉降体积比E、无菌下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标B、鉴别真伪

题目

病历摘要:中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2010年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

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1.病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查D、咀嚼片须进行崩解度检查E、所有片剂均需检查重量差异下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物B、粒度C、金属性异物D、沉降体积比E、无菌下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对C、本法还可应用于异构体、晶型检查D、本法不适用于固体样品下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内C、使用精密度为±0.1℃的测温装置D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

2.下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B．栓剂应进行融变时限的检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣

3.关于片剂的质量检查,叙述错误的是()A、糖衣片应在包衣后检查其重量差异B、药典未对片剂的硬度检查做统一规定C、凡检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异限检查D、凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查E、一般压制片应在15min内全部崩解

4.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限

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  • 第1题：

    关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是

    A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异

    B．栓剂应进行融变时限检查

    C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


    正确答案：A
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第2题：

    下列叙述错误的是

    A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B．栓剂应进行融变时限检查

    C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限

    E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣


    正确答案：A

  • 第3题：

    《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行

    A、重量差异检查

    B、含量均匀度检查

    C、一般杂质检查

    D、崩解时限检查

    E、特殊杂质检查


    参考答案：D

  • 第4题：

    按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX

    按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

    A.含量测定

    B.崩解时限检查

    C.含量均匀度检查

    D.融散时限检查

    E.片重差异检查


    正确答案：B

  • 第5题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

    A:糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    B:栓剂应进行融变时限检查
    C:凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    D:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    E:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

    答案：A
    解析：
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第6题：

    关于片剂质量检查的叙述错误的是

    A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
    B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异
    C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
    D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
    E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

    答案：A
    解析：
    糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

  • 第7题：

    关于片剂质量检查的叙述错误的是

    A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
    B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
    C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
    D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
    E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

    答案：A
    解析：
    糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

  • 第8题：

    关于片剂等制剂的叙述错误的是

    A.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
    D.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    E.栓剂应进行融变时限检查

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    正确答案:A

  • 第10题：

    关于片剂等制剂的叙述错误的是（）

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    关于片剂质量检查的叙述错误的是（　　）。
    A

    口含片、咀嚼片需做崩解时限检查

    B

    糖衣片应在包衣前检查其重量差异

    C

    难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

    D

    凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

    E

    凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查


    正确答案： C
    解析：
    凡药典规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的片剂及口含片、咀嚼片等，不再进行崩解时限的检查。

  • 第12题：

    单选题
    关于片剂等制剂的叙述错误的是（）
    A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B

    栓剂应进行融变时限检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

    A．重量差异和溶出度

    B．重量差异和崩解时限

    C．含量均匀度和崩解时限

    D．含量均匀度和溶出度

    E．溶出度和崩解时限


    正确答案：B
    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第14题：

    下列叙述错误的是()

    A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B.栓剂应进行融变时限检查

    C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

    D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

    E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣


    正确答案：A

  • 第15题：

    按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

    A. 含量测定

    B. 崩解时限检查

    C. 含量均匀度检查

    D. 融散时限检查

    E. 片重差异检查


    正确答案：B

  • 第16题：

    关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（ ）。

    A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    B.栓剂应进行融变时限检查
    C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
    E.眼膏剂应进行金属性异物的检查

    答案：A
    解析：
    《中国药典》2015年版规定：片剂的质量标准检查项目中，糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣。

  • 第17题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

    A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    B.栓剂应进行融变时限检查
    C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

    答案：A
    解析：
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第18题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

    A、栓剂应进行融变时限检查
    B、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    C、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣


    答案：D
    解析：
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第19题：

    《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

    A:重量差异检查
    B:含量均匀度检查
    C:一般杂质检查
    D:崩解时限检查
    E:特殊杂质检查

    答案：D
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第20题：

    下列叙述错误的是（）

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限
    • E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

    正确答案:A

  • 第21题：

    关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。

    • A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
    • B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异
    • C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
    • D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。
    A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B

    栓剂应进行融变时限检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。
    A

    口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

    B

    糖衣片应在包衣前检查其重量差异

    C

    难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

    D

    凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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