因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该
A、在用完前直接加入新药品
B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
C、取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
D、将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用
E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品
第1题:
A、不得用手直接触摸药品
B、需要把手清洁后才可用手触碰药品
C、需要用75%的酒精清洁手部后再触碰药品
D、可以用手直接接触药品
第2题:
药品注册申请包括
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、药品再注册申请
第3题:
根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是
A. 药品改变剂型
B. 药品改变剂量
C. 药品改变给药途径
D. 药品增加新适应症
E. 药品改变原批准事项或者内容
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于:()
A再注册申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
第10题:
配制药液时应()。
第11题:
新药申请
仿制药申请
补充申请
再注册申请
第12题:
申请化学药品新药注册
申请已有国家标准的药品注册
补充申请中,已上市药品增加新适应症
补充申请中,已上市药品生产工艺等有重大变化
第13题:
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是
A.药品的供给使用,储藏及剩余药品的处理过程
B.药品的生产全过程
C.药品的供给,使用
D.药品的储藏及剩余药品的处理
E.剩余药品的处理过程
第14题:
进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.药品再注册申请
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()
A药品改变剂量
B药品改变剂型
C药品增加新适应症
D药品改变给药途径
E药品改变原批准事项或者内容
第21题:
进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()
第22题:
药品改变剂量
药品改变剂型
药品增加新适应症
药品改变给药途径
药品改变原批准事项或者内容
第23题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
药品再注册申请
第24题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
药品再注册申请