因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该A、在用完前直接加入新药品B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C、取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D、将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

题目

因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该

A、在用完前直接加入新药品

B、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入

C、取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品

D、将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用

E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品


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  • 第1题:

    取出需拆零的药品,再次核对品名规格无误后,旋开或打开药品包装,注意瓶盖放置时旋紧朝上,快速准确地用药匙取出处方量的药品,再将药品包装盖封严,随后迅速将服药袋口折叠密封。药品拆零装袋全过程,()。

    A、不得用手直接触摸药品

    B、需要把手清洁后才可用手触碰药品

    C、需要用75%的酒精清洁手部后再触碰药品

    D、可以用手直接接触药品


    参考答案:A

  • 第2题:

    药品注册申请包括

    A、新药申请

    B、仿制药申请

    C、进口药品申请

    D、补充申请

    E、药品再注册申请


    参考答案:ABCDE

  • 第3题:

    根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是

    A. 药品改变剂型

    B. 药品改变剂量

    C. 药品改变给药途径

    D. 药品增加新适应症

    E. 药品改变原批准事项或者内容


    正确答案:E


  • 第4题:

    《药品注册管理办法》规定A.新药申请
    B.药品再注册申请
    C.进口药品申请
    D.仿制药申请
    E.补充申请

    进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该

    A、在用完前直接加入新药品
    B、取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
    C、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
    D、将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用
    E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

    答案:D
    解析:
    因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时,要尽量将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。

  • 第6题:

    因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该

    A.在用完前直接加入新药品
    B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
    C.取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
    D.将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包上先用
    E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

    答案:D
    解析:
    考点在药品的效期管理。再次补充药品时,一定将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。前三个选项都没有全部取出旧药,因此很容易旧药积存。最后一个选项过于绝对,因为药品用完又没及时补充新药时会给调剂工作带来不便。

  • 第7题:

    因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该

    A.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品
    B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
    C.取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
    D.将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用
    E.在用完前直接加入新药品

    答案:D
    解析:
    因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时,要尽量将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。

  • 第8题:

    对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照

    A.新药申请
    B.仿制药申请
    C.补充申请
    D.再注册申请

    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于:()

    A再注册申请

    B仿制药申请

    C进口药品申请

    D补充申请


    A

  • 第10题:

    配制药液时应()。

    • A、不可将溶剂倒入药品中
    • B、将溶剂加入药品中
    • C、药品和溶剂同时加入

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照()
    A

    新药申请

    B

    仿制药申请

    C

    补充申请

    D

    再注册申请


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    一般不需要临床研究的是()
    A

    申请化学药品新药注册

    B

    申请已有国家标准的药品注册

    C

    补充申请中,已上市药品增加新适应症

    D

    补充申请中,已上市药品生产工艺等有重大变化


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    监查员负责对试验用药品进行检查的内容是

    A.药品的供给使用,储藏及剩余药品的处理过程

    B.药品的生产全过程

    C.药品的供给,使用

    D.药品的储藏及剩余药品的处理

    E.剩余药品的处理过程


    正确答案:A

  • 第14题:

    进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

    A.新药申请

    B.仿制药申请

    C.进口药品申请

    D.补充申请

    E.药品再注册申请


    参考答案:D

  • 第15题:

    药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请,还有哪项

    A:新的中药材代用品
    B:未在国内外上市销售的药品
    C:药材新的药用部位及其制剂
    D:新药
    E:改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    关于效期药品的管理叙述错误的是

    A:有计划地采购药品,以免积压或缺货
    B:验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
    C:每一货位要设货位卡
    D:在库药品均应实行色标管理
    E:药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

    答案:E
    解析:
    考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时,要尽量将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。

  • 第17题:

    因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该

    A:在用完前直接加入新药品
    B:取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入
    C:取出剩余药品,倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
    D:将瓶中药品用完后再补充.或取出剩余药品另外包上先用
    E:必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品

    答案:D
    解析:
    考点在药品的效期管理。再次补充药品时,一定将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。前三个选项都没有全部取出旧药,因此很容易旧药积存。最后一个选项过于绝对,因为药品用完又没及时补充新药时会给调剂工作带来不便。

  • 第18题:

    关于效期药品的管理叙述错误的是

    A.有计划地采购药品,以免积压或缺货
    B.验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
    C.每一货位要设货位卡
    D.在库药品均应实行色标管理
    E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完

    答案:E
    解析:
    考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时,要尽量将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。

  • 第19题:

    应当按照规定进行补充申请的是

    A.药品改变剂量
    B.药品改变给药途径
    C.药品增加新适应证
    D.药品在原申请范围内补充说明

    答案:A,D
    解析:
    BC为按新药程序申请的情形。

  • 第20题:

    依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()

    A药品改变剂量

    B药品改变剂型

    C药品增加新适应症

    D药品改变给药途径

    E药品改变原批准事项或者内容


    E

  • 第21题:

    进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()

    • A、新药申请
    • B、仿制药申请
    • C、进口药品申请
    • D、补充申请
    • E、药品再注册申请

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()
    A

    药品改变剂量

    B

    药品改变剂型

    C

    药品增加新适应症

    D

    药品改变给药途径

    E

    药品改变原批准事项或者内容


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    药品注册申请包括()
    A

    新药申请

    B

    仿制药申请

    C

    进口药品申请

    D

    补充申请

    E

    药品再注册申请


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()
    A

    新药申请

    B

    仿制药申请

    C

    进口药品申请

    D

    补充申请

    E

    药品再注册申请


    正确答案: E
    解析: 暂无解析