海洋性贫血A.红细胞内磷酸戊糖旁路酶缺陷B.获得性红细胞膜缺陷C.遗传性红细胞膜缺陷D.珠蛋白肽链量的异常E.珠蛋白肽链分子结构异常

题目

海洋性贫血

A.红细胞内磷酸戊糖旁路酶缺陷

B.获得性红细胞膜缺陷

C.遗传性红细胞膜缺陷

D.珠蛋白肽链量的异常

E.珠蛋白肽链分子结构异常

相似考题

1.(98～100题共用备选答案)A．造血干细胞增生和分化异常B．遗传性Hb合成异常C．慢性失血D．获得性红细胞膜缺陷E．遗传性红细胞膜缺陷缺铁性贫血

2.G-6-PD缺乏病是指A.红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D.珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

3.PNH是指A.红细胞膜结构异常B.遗传性红细胞内酶缺陷C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D.珠蛋白肽链量异常E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

4.蚕豆病A.红细胞内磷酸戊糖旁路酶缺陷B.获得性红细胞膜缺陷C.遗传性红细胞膜缺陷D.珠蛋白肽链量的异常E.珠蛋白肽链分子结构异常

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  • 第1题：

    地中海性贫血的发病机制为

    A.造血干细胞增生和分化异常

    B.遗传性Hb合成异常

    C.慢性失血

    D.获得性红细胞膜缺陷

    E.遗传性红细胞膜缺陷


    正确答案：B
    地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。

  • 第2题：

    遗传性球形红细胞增多症

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D.遗传性珠蛋白肽链量异常

    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    正确答案：A

  • 第3题：

    遗传性球形红细胞增多症是

    A、遗传性红细胞膜结构异常

    B、遗传性红细胞内酶缺陷

    C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D、遗传性珠蛋白肽链量异常

    E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    参考答案：A

  • 第4题：

    PNH( )

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚接膜蛋白缺陷

    D.遗传性珠蛋白肽链量异常

    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    参考答案：C

  • 第5题：

    G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPl锚连膜蛋白缺陷

    D.珠蛋白肽链数量异常

    E.珠蛋白肽链分子结构异常


    正确答案：B
    G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G一6-PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷。

  • 第6题：

    A.遗传性红细胞膜结构异常
    B.遗传性红细胞内酶缺陷
    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
    D.遗传性珠蛋白肽链量异常
    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

    PNH表现为

    答案：C
    解析：
    1.G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷。
    2.PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解而致溶血。

  • 第7题：

    不属于红细胞过度破坏引起的贫血是

    A.红细胞膜缺陷
    B.红细胞酶缺陷
    C.造血物质缺乏
    D.珠蛋白肽链改变及分子结构变异
    E.以上均是

    答案：C
    解析：
    造血物质缺乏如铁和叶酸等均可以造成贫血，不属于过度破坏引起的贫血。

  • 第8题：

    下列哪项不属于红细胞过度破坏引起的贫血

    A.红细胞膜缺陷
    B.红细胞酶缺陷
    C.红细胞受铁补充不足所影响
    D.珠蛋白肽链改变及分子结构变异
    E.以上均是

    答案：C
    解析：
    铁缺乏时红细胞仅是血红蛋白合成不足。

  • 第9题：

    阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）表现为（）

    • A、遗传性红细胞膜结构异常
    • B、遗传性红细胞内酶缺陷
    • C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
    • D、珠蛋白肽链数量异常
    • E、珠蛋白肽链分子结构异常

    正确答案:C

  • 第10题：

    G-6-PD缺乏病（）

    • A、遗传性红细胞膜结构异常
    • B、遗传性红细胞内酶缺陷
    • C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
    • D、遗传性珠蛋白肽链量异常
    • E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

    正确答案:B

  • 第11题：

    配伍题
    G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）|阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）表现为（）
    A

    遗传性红细胞膜结构异常

    B

    遗传性红细胞内酶缺陷

    C

    获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D

    珠蛋白肽链数量异常

    E

    珠蛋白肽链分子结构异常


    正确答案： E,C
    解析： 1.G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷。2.PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解而致溶血。

  • 第12题：

    单选题
    G-6-PD缺乏病（）
    A

    遗传性红细胞膜结构异常

    B

    遗传性红细胞内酶缺陷

    C

    获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D

    遗传性珠蛋白肽链量异常

    E

    遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    正确答案： B
    解析： G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷；PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇（CPI）锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致。

  • 第13题：

    PNH

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D.遗传性珠蛋白肽链量异常

    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    正确答案：C

  • 第14题：

    男性，20岁。因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g/L，网织红细胞15%，红细胞形态正常。下列疾病均属于红细胞缺陷引起的贫血，但除了A、遗传性红细胞膜结构异常

    B、自身免疫性溶血性贫血

    C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D、遗传性珠蛋白肽链量异常

    E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

    考虑何种诊断可能性大A、海洋性贫血

    B、G-6-PD缺乏症

    C、骨髓病性贫血

    D、遗传性球形红细胞增多症

    E、阵发性睡眠性血红蛋白尿

    进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常，此时下列哪项治疗不正确A、多数有自限倾向，轻者无须特殊治疗

    B、如病情需要可继续服用磺胺类药物

    C、注意水、电解质平衡

    D、补足液体保证足够尿量

    E、糖皮质激素治疗

    本病的病因是A、遗传性红细胞膜结构异常

    B、遗传性红细胞内酶缺陷

    C、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

    D、遗传性珠蛋白肽链量异常

    E、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷


    参考答案：问题 1 答案：B


    问题 2 答案：B


    问题 3 答案：B


    问题 4 答案：B

  • 第15题：

    下列哪项不属于红细胞过度破坏引起的贫血（ ）

    A．红细胞膜缺陷

    B．红细胞酶缺陷

    C．珠蛋白肽链改变及分子结构异常

    D．红细胞被血清中抗体或补体所影响

    E．以上均是


    正确答案：D

  • 第16题：

    阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)表现为

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPl锚连膜蛋白缺陷

    D.珠蛋白肽链数量异常

    E.珠蛋白肽链分子结构异常


    正确答案：C
    PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解而致溶血。

  • 第17题：

    再生障碍性贫血

    A.造血于细胞增生和分化异常

    B.遗传性Hb合成异常

    C.慢性失血

    D.获得性红细胞膜缺陷

    E.遗传性红细胞膜缺陷


    正确答案：A
    再生障碍性贫血的原因是造血干细胞增生和分化异常，骨髓造血功能衰竭。

  • 第18题：

    A.遗传性红细胞膜结构异常
    B.遗传性红细胞内酶缺陷
    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
    D.遗传性珠蛋白肽链量异常
    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

    G-6-PD缺乏病表现为

    答案：B
    解析：
    1.G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷。
    2.PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解而致溶血。

  • 第19题：

    下列哪项不属于红细胞过度破坏引起的贫血

    A.红细胞膜缺陷
    B.红细胞酶缺陷
    C.造血物质缺乏
    D.珠蛋白肽链改变及分子结构变异
    E.新生儿溶血病

    答案：C
    解析：
    造血物质缺乏属于红细胞生成不足引起的贫血。

  • 第20题：

    地中海贫血是（）

    A珠蛋白肽链结构异常

    B珠蛋白肽链数量异常

    C红细胞膜缺陷

    D红细胞酶缺陷

    E血红蛋白功能异常


    B
    略

  • 第21题：

    G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）

    • A、遗传性红细胞膜结构异常
    • B、遗传性红细胞内酶缺陷
    • C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
    • D、珠蛋白肽链数量异常
    • E、珠蛋白肽链分子结构异常

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    地中海贫血是（）
    A

    珠蛋白肽链结构异常

    B

    珠蛋白肽链数量异常

    C

    红细胞膜缺陷

    D

    红细胞酶缺陷

    E

    血红蛋白功能异常


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）表现为（）
    A

    遗传性红细胞膜结构异常

    B

    遗传性红细胞内酶缺陷

    C

    获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D

    珠蛋白肽链数量异常

    E

    珠蛋白肽链分子结构异常


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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