阿苯达唑的抗虫作用机制是A、使虫体肌肉超极化，抑制神经一肌肉传递，使虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕动B、抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少ATP生成，妨碍虫体发育排出C、增加虫体对钙离子的通透性，干扰虫体钙离子平衡D、抑制线粒体内ADP的氧化磷酸化E、使虫体神经-肌肉去极化，引起痉挛和麻痹

甲苯达唑能影响虫体多种生化代谢途径，与虫体微管蛋白结合，抑制微管聚集，从而抑制分泌颗粒转运和其他亚细胞器运动，抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原含量。抑制虫体延胡索酸还原酶系统，减少ATP，干扰虫体生存及繁殖而死亡。噻嘧啶是除极化神经肌肉阻断剂，可使虫体神经肌肉除极化；而哌嗪引起虫体肌膜超极化，阻断虫体神经-肌肉接头处传递。

甲苯咪唑与蠕虫细胞内微管结合，抑制微管装配，干扰虫体对葡萄糖的摄取和利用，使虫体能源障碍而死亡。

吡喹酮能增加血吸虫肌细胞膜对Ca的通透性，促进Ca内流，改变肌细胞膜点位，使虫体肌肉麻痹，失去吸附及逆血流游走功能而向肝转移，被肝内吞噬细胞消灭。具有高效、低毒、疗程短、口服有效等优点，对血吸虫成虫有良好疗效。吡喹酮还为-广谱抗蠕虫药，对牛肉绦虫、猪肉绦虫、阔节裂头绦虫和短膜壳绦虫都有良好的疗效。哌嗪主要改变虫肌细胞膜对离子的通透性，使虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递，致虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕动排出。姜片虫对吡喹酮甚为敏感；阿苯达唑对脑囊虫症有较缓和的治疗作用，但比吡喹酮较少引起颅内压升高和癫痫发作等强烈反应，但仍需要住院治疗，随时警惕脑疝等不良反应的发生。