用于高血压治疗的药物不包括A、普萘洛尔B、胺碘酮C、哌唑嗪D、硝普钠E、尼莫地平

考查抗心律失常药的作用特点。胺碘酮延长动作电位时程和有效不应期，可同时表现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类药的抗心律失常作用，还可阻断α及β受体；硝酸酯类进入平滑肌细胞分解为NO；高血压伴甲状腺功能亢进者可选用的药物是普萘洛尔；硝普钠的降压作用迅速、强大而短暂，可使小动脉、小静脉和微静脉均有扩张，对小静脉扩张作用强于小动脉；哌唑嗪阻断α1受体而降压，有首剂低血压现象。

考查抗心律失常药的作用特点。胺碘酮延长动作电位时程和有效不应期，可同时表现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类药的抗心律失常作用，还可阻断α及β受体；硝酸酯类进入平滑肌细胞分解为NO；高血压伴甲状腺功能亢进者可选用的药物是普萘洛尔；硝普钠的降压作用迅速、强大而短暂，可使小动脉、小静脉和微静脉均有扩张，对小静脉扩张作用强于小动脉；哌唑嗪阻断α1受体而降压，有首剂低血压现象。

考查抗心律失常药的作用特点。胺碘酮属于广谱抗心律失常药，可明显阻滞复极过程，阻断Na+、Ca2+、K+通道(能够阻断与复极化过程有关的K+通道)，抑制K+外流，延长动作电位时程和有效不应期，可同时表现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类药的抗心律失常作用，还可阻断a及β受体；硝酸酯类为NO的供体，使细胞内环磷酸鸟苷升高；高血压伴甲状腺功能亢进者可选用的药物是普萘洛尔；硝普钠的降压作用迅速、强大而短暂，可使小动脉、小静脉和微静脉均有扩张，对小静脉扩张作用强于小动脉；哌唑嗪阻断a1受体而降压，有首剂低血压现象。

考查抗心律失常药的作用特点。胺碘酮属于广谱抗心律失常药，可明显阻滞复极过程，阻断Na+、Ca2+、K+通道（能够阻断与复极化过程有关的K+通道），抑制K+外流，延长动作电位时程和有效不应期，可同时表现Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类药的抗心律失常作用，还可阻断α及β受体；硝酸酯类为NO的供体，使细胞内环磷酸鸟苷升高；高血压伴甲状腺功能亢进者可选用的药物是普萘洛尔；硝普钠的降压作用迅速、强大而短暂，可使小动脉、小静脉和微静脉均有扩张，对小静脉扩张作用强于小动脉；哌唑嗪阻断α1受体而降压，有首剂低血压现象。