由国务院药品监督管理部门国务院科学技术行政部门制定管理规范的是A.GAPB.GLPC.GMPD.GSPE.GCP

题目

由国务院药品监督管理部门国务院科学技术行政部门制定管理规范的是

A.GAP

B.GLP

C.GMP

D.GSP

E.GCP

相似考题

1.药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务院药品监督管理部门制定B、由国务院卫生行政部门共同制定C、由国务院制定D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

2.《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

3.由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是A、GAPB、GLPC、GMPD、GSPE、GCP

4.中药品种保护制度的具体办法由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定

更多“由国务院药品监督管理部门国务院科学技术行政部门制定管理规范的是A.GAPB.GLPC.GMPD.GSPE.GCP ”相关问题

  • 第1题：

    药物临床试验机构资格的认定办法由：

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定

    D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定

    E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定


    正确答案：C

  • 第2题：

    中药品种保护制度的具体办法由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案：E
    略

  • 第3题：

    药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院卫生行政部门共同制定
    B.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
    C.由国务院制定
    D.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
    E.由国务院药品监督管理部门制定

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院药品监督管理部门制定

    B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定


    正确答案：D

  • 第5题：

    药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院药品监督管理部门制定
    B.由国务院卫生行政部门共同制定
    C.由国务院制定
    D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
    E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    答案：D
    解析：

相关内容