根据下列选项，回答下列各题 ： A．未注明生产批号的药品 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．超过有效期的药品 E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是

《药品管理法》第48条第3款规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。该法第49务第3款规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。A项按假药论处，B、C、D三项按劣药论处。故选A。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B